DNS -szekvenálás A DNS -szekvenálás során biokémiai módszerekkel határozzák meg a nukleotidok (DNS -alapmolekula cukorral és foszfáttal) szekvenciáját egy DNS -molekulában. A legszélesebb körben alkalmazott módszer a Sanger -lánc -lezárási módszer. Mivel a DNS négy különböző bázisból áll, négy különböző megközelítést alkalmaznak. Minden megközelítés tartalmazza a DNS -t… DNS-szekvenálás | Dezoxiribonukleinsav - DNS
Kutatási célok Most, hogy az emberi genom projekt befejeződött, a kutatók megpróbálják az egyes géneket hozzárendelni az emberi testre gyakorolt jelentőségükhöz. Egyrészt következtetéseket próbálnak levonni a betegségek és a terápia fejlődéséről, másrészt az emberi DNS és a… Kutatási célok Dezoxiribonukleinsav - DNS
Öröklődés, gének, genetikai ujjlenyomat Meghatározás A DNS minden élőlény (emlősök, baktériumok, gombák stb.) Testének építési utasítása. Teljes egészében megfelel a génjeinknek, és felelős az élőlények általános jellemzőiért. mint a lábak és karok száma, valamint az egyéni jellemzők, mint pl. Dezoxiribonukleinsav - DNS
Definíció Az epigenetika egy széles és átfogó biológiai tudományág, amely olyan genetikai funkciókkal foglalkozik, amelyek túlmutatnak a DNS -bázisok puszta szekvenálásán. A genetikai anyag elsősorban DNS -szálakból áll, amelyek különböző elrendezésű bázispárokból állnak. Minden emberben vannak különbségek az alappárok sorrendjében, amelyek… Epigenetika
Példák az epigenetikára Az epigenetikai példák idős korban minden embernél megfigyelhetők. Manapság sok betegséget többek között epigenetikai változásoknak tulajdonítanak. A látható epigenetika tipikus példája az úgynevezett „X-inaktiváció”. Itt egy X -kromoszómát teljesen elnémítanak az epigenetikai folyamatok. Ez elsősorban két X kromoszómával rendelkező nőket érint. Egy… Példák az epigenetikára | Epigenetika
Milyen szerepet játszik az epigenetika a depresszióban? Az epigenetika különösen fontos szerepet játszik a pszichiátriai betegségek kialakulásában. Bizonyos génszekvenciák aktiválása és inaktiválása olyan betegségekhez vezethet, mint a depresszió és a skizofrénia. Valószínűleg az életkor és a környezeti tényezők is felelősek az epigenetikai folyamatok megváltozásához. A mentális betegségek… Milyen szerepet játszik az epigenetika a depresszióban? | Epigenetika
Definíció - Mit jelent a kromoszóma mutáció? Az emberi genom, azaz a gének összessége kromoszómákra oszlik. A kromoszómák nagyon hosszú DNS -láncok, amelyek megkülönböztethetők egymástól a sejtosztódás metafázisában. A gének rögzített sorrendben helyezkednek el a kromoszómákon. Abban az esetben … Kromoszóma mutáció
Mi a kromoszóma -rendellenesség? A kromoszóma -rendellenesség a kromoszómák fénymikroszkóp alatt látható változása. Ezzel szemben vannak génmutációk, ezek a változások sokkal kisebbek, és csak pontosabb genetikai diagnosztikával észlelhetők. A kromoszóma -rendellenességek két formára oszthatók. Vannak szerkezeti és számbeli eltérések. … Mi a kromoszóma-rendellenesség? | Kromoszóma mutáció
Cisztás fibrózis A cisztás fibrózis klinikai kép, amelyet a kloridcsatorna mutációja okoz. Ezek a csatornák fontosak a nyálka képződéséhez a szervezetben, mivel a klorid után víz szivároghat ki, és így a nyálka elvékonyodik. Bár ez a betegség minden szervrendszert érint, a tüdő… Cisztás fibrózis | Kromoszóma mutáció
Definíció A kromatin az a szerkezet, amelybe a DNS, azaz a genetikai információ be van csomagolva. A kromatin egyrészt DNS -ből, másrészt különböző fehérjékből áll. A kromatin funkciója a DNS szoros csomagolása. Erre a csomagolásra azért van szükség, mert a DNS önmagában túl sok lenne… kromatin
Mik azok a kromatinszálak? A kromatinszálak a DNS -ből és a kromatin fehérjéiből álló szerkezetek. A DNS mint olyan nagyon hosszú szerkezet. A DNS építőelemekből áll, amelyek bizonyos sorrendben vannak elrendezve, és így tárolják a genetikai információkat. Ahogy a DNS a hisztonok köré tekeredik, egy… Melyek a kromatinszálak? | Chromatin
Bevezetés - Mi a kromoszóma -rendellenesség? A kromoszóma -rendellenesség a normális emberi kromoszóma -konfigurációtól való eltérést írja le. Egy normális emberi kromoszómakészlet 23 azonos típusú kromoszómapárt tartalmaz, amelyek a teljes genetikai anyagot tartalmazzák. A kromoszóma -rendellenesség lehet számszerű és szerkezeti eltérés is a kromoszómakészletben. Kromoszómás… Kromoszóma-rendellenesség - Mit kell ezzel érteni?
