trastuzumab

Termékek A trasztuzumab liofilizátumként kapható a kereskedelemben infúziós koncentrátum (Herceptin, biosimilars) készítéséhez. 1999 óta számos országban engedélyezték (USA: 1998, EU: 2000). 2016 -ban számos országban megjelent egy kiegészítő megoldás szubkután injekcióhoz emlőrák kezelésére (Herceptin subcutan). Korábban más országokban is elérhető volt. … trastuzumab

Elotuzumab

Termékek Az elotuzumabot az Egyesült Államokban 2015 -ben, az EU -ban és Svájcban pedig 2016 -ban engedélyezték infúziós oldat (Empliciti) készítésére szolgáló por formájában. Szerkezet és tulajdonságok Az elotuzumab egy humanizált IgG1 monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 148.1 kDa. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. Hatások Elotuzumab (ATC… Elotuzumab

Busulfan

Termékek A buszulfán kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Busilvex) elkészítéséhez. 2004 óta számos országban engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok A buszulfán (C6H14O6S2, Mr = 246.3 g/mol) fehér kristályos por formájában létezik, amely vízben nagyon gyengén oldódik. Hatások A buszulfán (ATC L01AB01) citotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik. Javallatok… Busulfan

Daratumumab

Termékek A daratumumabot infúziós készítményként engedélyezték az Egyesült Államokban 2015 -ben, valamint számos országban és az EU -ban 2016 -ban (Darzalex). Szerkezet és tulajdonságok A daratumumab humanizált IgG1κ monoklonális antitest, amelynek molekulatömege körülbelül 148 kDa. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. Hatások A daratumumab (ATC L01XC24) daganatellenes és… Daratumumab

gefitinib

Termékek A gefitinib kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta (Iressa) formájában. 2011 -ben számos országban engedélyezték. Szerkezet A gefitinib (C22H24ClFN4O3, Mr = 446.9 g/mol) morfolin és anilin -kinazolin -származék. Fehér por formájában létezik, amely vízben rosszul oldódik, különösen magas pH -n. Hatások A gefitinib (ATC L01XE02)… gefitinib

Az ondanszetron

Termékek Az Ondansetron kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta, olvasztható tabletta (nyelvi tabletta), szirup és infúziós/injekciós készítmény formájában. Az eredeti Zofran mellett általános változatok is rendelkezésre állnak. Az ondanszetront 1991-ben vezették be, mint az első hatóanyagot az 5-HT3 receptor antagonisták csoportjából. Szerkezet és… Az ondanszetron

kabazitaxel

Termékek A kabazitaxelt koncentrátumként adják ki infúziós oldat elkészítéséhez. 2011 óta számos országban engedélyezték (Jevtana). Szerkezet és tulajdonságok A kabazitaxel (C45H57NO14, Mr = 835.9 g/mol) egy taxán, amely félszintetikusan a tiszafa tűk egyik összetevőjéből származik. Szerkezetileg szorosan kapcsolódik a docetaxelhez, amely maga a… kabazitaxel

Kalcipotriolt

Termékek A kalcipotriol kereskedelmi forgalomban kapható fix kombinációban betametazon -dipropionáttal gél, kenőcs és hab formájában (Xamiol, Daivobet, Enstilar, generikus gyógyszerek). Szerkezet és tulajdonságok A kalcipotriol (C27H40O3, Mr = 412.60 g/mol) a természetes D3 -vitamin (kolekalciferol) szintetikus származéka. Fehér kristályos por formájában létezik. Hatások A kalcipotriol (ATC D05AX02) antiproliferatív, gyulladásgátló és… Kalcipotriolt

Pegaspargázok

Termékek A Pegaspargase kereskedelmi forgalomban kapható injekció formájában (Oncaspar). A gyógyszert az Egyesült Államokban 2006-ban, az EU-ban 2016-ban, és sok országban 2017-ben engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok A pegaszpargáz (PEG-L-aszparagináz) az L-aszparagináz pegilált enzim. A PEG egységek kovalensen kapcsolódnak az enzimhez. Hatások A Pegaspargase (ATC L01XX24) antileukémiás ... Pegaspargázok

pegfilgrasztim

Termékek A Pegfilgrastim injekciós oldat kereskedelmi forgalomban kapható előretöltött fecskendők (Neulasta) formájában. 2003 óta számos országban engedélyezték. A bioszimilárisokat jóváhagyták. Szerkezet és tulajdonságok A Pegfilgrastim a filgrasztim konjugátuma egyetlen 20 kDa-s polietilénglikol (PEG) molekulával. A filgrasztim 175 aminosavból álló fehérje… pegfilgrasztim

A kapecitabin

Termékek A kapecitabin kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta formájában (Xeloda, generikus). 1998 óta számos országban engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok A kapecitabin (C15H22FN3O6, Mr = 359.4 g/mol) prodrug, és háromlépéses eljárással átalakul sejttoxikus 5-fluorouraciltá, aktív hatóanyaggá. A kapecitabin fehér kristályos por formájában létezik… A kapecitabin

Blinatumomab

Termékek A blinatumomab kereskedelmi forgalomban kapható infúziós készítményként (Blincyto). Az Egyesült Államokban 2014 óta, az EU -ban 2015 óta, számos országban pedig 2016 óta engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok A blinatumomab 504 aminosavból álló antitest konstrukció (fúziós fehérje), amelynek molekulatömege megközelítőleg 54 kDa. Ez áll… Blinatumomab