Termékek
A daratumumabot infúziós termékként 2015-ben hagyták jóvá az Egyesült Államokban, 2016-ban pedig számos országban és az EU-ban (Darzalex).
Szerkezet és tulajdonságok
A daratumumab egy humanizált IgG1κ monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg megközelítőleg 148 kDa. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A daratumumab (ATC L01XC24) daganatellenes és citotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a transzmembrán CD38 glikoproteinhez kötődnek, amely túlzottan expresszálódik a rosszindulatú vérképző sejtek felületén. A CD38 szerepet játszik a sejtadhézióban és a jelátvitelben, többek között. Katalitikus (enzimatikus) funkcióival is rendelkezik. Az antitest megkötése több mechanizmus révén sejthalálhoz vezet. A daratumumab felezési ideje körülbelül 18 nap.
Jelzések
A mielóma multiplexben szenvedő betegek kezelésére, akik korábban három gyógyszeres terápiában részesültek.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmazzák az infúziós reakciókat, fáradtság, hányinger, vissza fájdalom, láz, köhögés, felső légutak fertőzés, vérszegénység, neutropenia és thrombocytopenia.
