Összefoglalás Akut limfocita leukémia (ALL)
Akut lymfatikus leukémiavagy röviden az ALL az akut formája vér rák malignus sejtek támadása jellemzi a csontvelő. Évente 1.5 100,000 emberből körülbelül XNUMX-en jutnak MINDENRE, ez ritka betegség. Ennek ellenére az ALL a leggyakoribb rosszindulatú betegség gyermekeknél.
4 év alatti gyermekeknél az éves megbetegedések aránya körülbelül 6.5 / 100,000 XNUMX gyermek. A tüneteket elsősorban az okozza, hogy az egészséges sejtek a csontvelő a rosszindulatú sejtek kiszorítják, és ezért már nem képesek megfelelően ellátni feladatukat. Az egészséges fehér hiánya vér sejtek jelentősen megnő a fertőzés iránti fogékonyság.
Az érintettek ezért sokkal gyakrabban betegednek meg olyan betegségekkel, mint pl tüdőgyulladás és a betegség lefolyása néha életveszélyes. A piros hiánya vér sejtek vezetnek vérszegénység sápadt bőrrel, csökkent teljesítmény és általános gyengeség. Hiánya vérlemezkék vérzési jelekhez vezet, például a zúzódások, az íny vagy a orr vérzés és a kicsi, pontszerű vérzések megjelenése (petechiák), különösen az alsó lábszárak területén.
A vérképző sejtek elmozdulása miatt a csontvelő, ezeknek a sejteknek máshol kell elvégezniük munkájukat. Vándorolnak a lép és a máj, ezért az ALL gyakran a máj jelentős megnagyobbodását és lép (hepatosplenomegalia). Láz szintén gyakran előfordul, csakúgy, mint a nyirok csomópontokat.
Különösen gyermekeknél az ALL első tünete lehet csontfájdalom. Az anamnézis úttörő a diagnózis szempontjából. A vérvizsgálat is végrehajtják.
Ennek azonban nem mindig kell a tipikus eredményeket megmutatnia, jelentősen megnövekedett számmal fehérvérsejtek, így a diagnózis megerősítéséhez csontvelői vizsgálat szükséges. A kapott anyagot ezután mikroszkóp alatt megvizsgálják és felállítják a diagnózist. További speciális vizsgálatok, például immunfenotipizálás, a fej ha szükséges, és gerincérintést végeznek. A terápiát ezután általában kemoterápiás szerekkel hajtják végre kortizon készítményeket is alkalmaznak. Az elmúlt években az ALL-ben szenvedő betegek prognózisa jelentősen javult, de még mindig erősen rosszindulatú betegségről van szó, amely gyakran végzetes.
Összegzés Krónikus myeloid leukémia (CML)
A krónikus mieloid leukémia vagy CML elsősorban felnőttkori betegség. A leukémia egyéb formáihoz hasonlóan ez is egy ritka betegség, amelynek éves előfordulása 2 100,000 emberből alig kevesebb, mint 20. Ez az összes leukémia mintegy XNUMX% -át teszi ki.
A legtöbb esetben a betegséget genetikai változás okozza kettőben kromoszómák amelyek kicserélik egyes génjeiket egymással. Ezt Philadelphia kromoszómának hívják. A változás egy bizonyos enzim tartós aktiválódásához és így az érintett sejtek akadálytalan növekedéséhez vezet.
Bár genetikai mutációról van szó, a betegség a hagyományos értelemben nem örökletes, mivel a mutáció csak az élet folyamán alakul ki. A CML három szakaszra oszlik: A krónikus szakasz, amelyben az érintett személy évekig tünetmentes maradhat, a gyorsulási szakasz és a robbanásválság, amely akut leukémiához hasonlóan fut, és ha nem kezelik, halálhoz vezet. A tünetek meglehetősen enyhék.
A krónikus stádiumú CML-t gyakran észreveszik egy rutinvizsgálat során. Például a jelentősen megnövekedett fehérvérsejtek a vérben vagy megnagyobbodás miatt lép. A gyorsulási fázisban a leukémia tipikus tünetei, például fáradtság, sápadtság és vérzési hajlam nőnek.
Amellett, hogy a kórtörténet és a fizikális vizsgálat, a vérminta és a csontvelő vizsgálata diagnosztikai eszköz. Terápiásán a citosztatikus gyógyszer hidroxikarbamid és mindenekelőtt a tirozin-kináz inhibitorok csoportjából származó gyógyszer alkalmazható. Antitest terápia szintén használható.
A teljes gyógyulás elérése érdekében a őssejt-transzplantáció figyelembe vehető. Ugyanakkor a őssejt-transzplantáció nem garantálja a gyógyulást.
