Termékek
A Blinatumomab kereskedelmi forgalomban kapható infúziós termékként (Blincyto). Az Egyesült Államokban 2014 óta, az EU-ban 2015 óta, és számos országban 2016 óta hagyják jóvá.
Szerkezet és tulajdonságok
A Blinatumomab egy 504 antitest-konstrukció (fúziós fehérje) aminosavak körülbelül 54 kDa molekulatömegű. Kettő antigénkötő fragmenséből áll antitestek CD19, illetve CD3 ellen irányul. A két fragmentumot egy rövid linker kapcsolja össze. BiTE antitestnek (bispecifikus T-sejtet kötő antitestnek vagy bispecifikus T-sejt-kötőnek) nevezzük.
hatások
A blinatumomab (ATC L01XC19) daganatellenes és citotoxikus (lítikus) tulajdonságokkal rendelkezik. A B-sejtek felszínén lévő CD19-hez és a T-sejtek felszínén lévő CD3-hoz kötődik. A blinatumomab aktiválja az endogén T-sejteket, mivel kapcsolatot létesít a CD19 és a CD3 között. Ez a tumorsejtek líziséhez vezet.
Jelzések
Kiújult vagy refrakter Philadelphia kromoszóma-negatív akut lymphoblastic B prekurzor ALL (akut lymphoblasticus) felnőttek kezelésére leukémia).
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
A hivatalos tanulmányok kölcsönhatások mással szerek nem végeztek.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz láz, fejfájás, fáradtság, hányinger, remegés, hipokalémia, hasmenésés hidegrázás.
