Termékek
Az elotuzumabot az Egyesült Államokban 2015-ben, az EU-ban és Svájcban pedig 2016-ban hagyták jóvá a por infúziós oldat (Empliciti) elkészítéséhez.
Szerkezet és tulajdonságok
Az elotuzumab egy humanizált IgG1 monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 148.1 kDa. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
Az elotuzumab (ATC L01XC23) immunstimuláló és közvetett citotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik. Az antitest aktiválja a természetes gyilkos sejteket, és egyesíti a gyilkos és a myeloma sejteket (kettős a cselekvés mechanizmusa, rák immunterápia). Az elotuzumab kötődik a SLAMF7 fehérjéhez (Signaling Lymphocyta Activation Molecule Family Member 7), amely főleg a myeloma multiplex sejteken, természetes gyilkos sejteken és plazma sejteken expresszálódik. Az elotuzumab aktiválja a természetes gyilkos sejteket és elősegíti a mielóma sejtek pusztulását azáltal, hogy a gyilkos sejteken a SLAMF7-hez kötődik. Összehozza a gyilkos és a mielóma sejteket azáltal, hogy a gyilkos sejteken az Fc receptorhoz (CD16) és a mieloma sejtek SLAMF7-hez kötődik.
Jelzések
- vel kombinálva lenalidomid és a dexametazon myeloma multiplex kezelésére olyan felnőtt betegeknél, akik egy vagy több korábbi terápiában részesültek, és az utolsó terápiával szemben progressziót vagy intoleranciát mutattak.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Kábítószer kölcsönhatások nem ismertek.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások közé tartozik a lymphopenia, fáradtság, hasmenés, láz, székrekedés, köhögés, perifériás neuropathia, nasopharyngitis, felső légutak fertőzés, csökkent étvágy és tüdőgyulladás.
