trastuzumab

Termékek

A trastuzumab liofilizátumként kereskedelmi forgalomban kapható infúziós koncentrátum (Herceptin, biohasonló). 1999 óta számos országban engedélyezték (US: 1998, EU: 2000). 2016-ban további megoldás a szubkután injekcióhoz emlőrák a terápiát sok országban kiadták (Herceptin szubkután). Korábban elérhető volt más országokban.

Szerkezet és tulajdonságok

A trasztuzumab rekombináns, humanizált IgG1κ monoklonális antitest. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.

hatások

A trasztuzumab (ATC L01XC03) antiproliferatív és citotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások az emberi epidermális növekedési faktor 2 receptor (HER2) extracelluláris doménjéhez való kötődésből adódnak. A HER2 egy transzmembrán tirozin-kináz receptor, amely az EGFR családba tartozik. Az emlőrákok legfeljebb egyharmadában a HER2 túlzott mértékben expresszálódik. Az antitest receptorhoz való kötődése gátolja rák sejtproliferáció és antitestfüggő sejt-közvetített citotoxicitást vált ki.

Jelzések

  • Mellrák
  • Metasztatikus gyomor karcinóma vagy a gyomor-nyelőcső kereszteződésének karcinóma.

Adagolás

Az SMP szerint. A gyógyszert intravénás infúzióként vagy szubkután adják be, a készítménytől függően.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység
  • Antraciklinekkel kombinálva
  • Nyugalmi nehézlégzés

A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.

Kölcsönhatások

Interakció a doxorubicin leírták.

Káros hatások

A leggyakoribb lehetséges káros hatások a következők (szelekció):