Lanadelumab
A Lanadelumab injekciót az Egyesült Államokban és az EU -ban engedélyezték 2018 -ban, és sok országban 2019 -ben (Takhzyro). Szerkezet és tulajdonságok A lanadelumab egy rekombináns humán IgG1κ monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 146 kDa. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. Hatások A lanadelumab (ATC B06AC05) hatásai… Lanadelumab