Mesangialis IgA glomerulonephritis: okok

Patogenezis (betegség kialakulása)

Az immunoglobulin A (IgA) nephropathia a felnőtt idiopátiás betegségek leggyakoribb oka glomerulonephritis.

A patogenezise mesangiális IgA glomerulonephritis nem teljesen tisztázott. Úgy gondolják, hogy az IgA immun komplexek a glomeruláris mezangiumban rakódnak le, ahol fenntartják a gyulladásos választ. Ez hegesedéshez vezet, ami viszont képes vezet a. funkcionális károsodásához vese.

Megjegyzés: Az IgA nephropathia a legtöbb esetben immunglobulin G (IgG) autoantitest képződéshez vezet. Az autoantitest lerakódás viszont a szisztémás aktiválásához vezet renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS), valamint a komplement aktiválás. Ez megmagyarázza magas vérnyomás (magas vérnyomás) egyrészt glomeruláris gyulladás, hematuria (vér a vizeletben) és proteinuria (a fehérje fokozott kiválasztódása a vizelettel).

Etiológia (okok)

Életrajzi okok

  • Genetikai teher a szülőktől, nagyszülőktől (dominánsan öröklődő betegség, poligenetikus háttérrel).

Betegséggel kapcsolatos okok

  • Idiopátiás (> 90%)
  • Autoimmun betegség, például szisztémás lupus erythematosus (SLE).
  • Bakteriális endokarditisz (endokarditisz).
  • Granulomatosis polyangiitissel (GPA), korábban Wegener-féle granulomatosis - a kis és közepes méretű erek (vaszkuláris vasculitidek) nekrotizáló (szövetpusztuló) vasculitis (vaszkuláris gyulladás), amely granuloma képződéssel (csomóképződéssel) jár a felső légutakban (orr, orrmelléküregek, középfül, oropharynx), valamint az alsó légutak (tüdő)
  • Májgyulladás IDŐSZÁMÍTÁSUNK ELŐTT (májgyulladás).
  • HIV
  • Ss-hemolitikus fertőzés streptococcus (baktériumok).
  • Máj cirrhosis (a máj visszafordíthatatlan károsodása és a májszövet markáns átalakítása), súlyos májbetegség.
  • Ételallergia különösen annak sikér (glutén enteropátia).
  • Schönlein-Henoch purpura (szinonimák: Anaphylactoid purpura; Akut infantilis vérzéses ödéma; Schönlein-Henoch-kór; Purpura anaphylactoides; Purpura anaphylactoides; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-HenochApitis immunológiailag közvetített vaszkulitisz (a (főleg) artériás erek gyulladása) a kapillárisokban, valamint a kapilláris előtti és utáni kapillárisokban, általában szövődmények nélkül; multisystem betegségként előnyösen a bőrt (purpura / spontán, kisfoltos bőr, szubkután vagy nyálkahártya vérzései), az ízületeket (arthralgiák / ízületi fájdalmak), a beleket (a bélfal vaszkulitikus elváltozásai) és a vesét érinti.