Mesangialis IgA glomerulonephritis

Mesangiális IgA glomerulonephritis vagy IgA nephropathia (IgAN) (szinonimák: IgA nephritis (IgAN); Berger-kór; glomerulonephritis, mesangiális IgA-; IgA glomerulonephritis; ICD-10-GM N05.3: Meghatározatlan nephritikus szindróma: diffúz mesangioproliferatív glomerulonephritis) összefüggésben van az immunglobulin A (Ig A) lerakódásával a glomerulusok mezangiumában (köztes szövetben).

A glomerulonephritis következő fő formáit különböztetjük meg:

A nemek aránya: a férfiak és a nők aránya 2-3: 1.

Gyakorisági csúcs: a betegség túlnyomórészt a 20. és 30. életév között fordul elő.

Németországban, Franciaországban és Japánban a mesangialis IgA glomerulonephritis az összes glomerulonephritis 35% -át teszi ki. Angliában, Kanadában és az Egyesült Államokban ez a forma viszonylag ritka, legfeljebb 10% -ot tesz ki.

Az előfordulás (az új esetek gyakorisága) körülbelül 8-40 eset / 1,000,000 XNUMX XNUMX lakos évente (Nyugat-Európa).

Etetés és prognózis: A betegség lefolyását kíséri magas vérnyomás (magas vérnyomás), tartós proteinuria (fehérje a vizeletben) és károsodott vese funkció. A vesefunkció progresszív (progresszív) elvesztése 20-30% -ban fordul elő. Egy vizsgálatban a szérum húgysav koncentráció kimutatták, hogy közvetlenül arányos a vesefunkció csökkenésének mértékével a mesangialis IgA glomerulonephritisben (IgA nephritis) szenvedő betegeknél.