A zigóta barázdája a sejtosztódás a korai embriogenezis során. A megtermékenyítést követi, és a preemjonikus fejlődés része. A barázdafelosztás hibáival társulnak gén mutációk, például triszómiák vagy szülői rendellenességek.
Mi a barázda?
A zigóta furchungja a korai embriogenezis sejtosztódása. A megtermékenyítést követi, és az embrió előtti fejlődés része. Az embriogenezis kezdetén a megtermékenyített petesejten szűkülő sejtosztódás következik be. Ezt a folyamatot a zigóta barázdálásának vagy barázdájának felosztásának is nevezik, és minden többsejtű organizmusban előfordul. A embrió a sejtosztódás során nem növekszik a mérete, hanem szegmentálódik. A barázdafelosztás gyors ütemű, mivel nem igényel új biológiai komponensek előállítását. A nukleáris részleg elméletileg hét-nyolc percenként fordulhat elő ily módon. Az osztódások szinkronban zajlanak, ellentétben a hagyományos sejtosztódással, és a mag-plazma kapcsolat állandóan megváltozik az S és M fázisból álló rövidített sejtciklussal. A barázdahasadás végterméke az úgynevezett morula. Ez egy sejtekkel töltött gömb, amely a blasztomereket tartalmazza. Ezek a blasztomerek az osztódás során képződött sejtek. Összességében három különböző barázdatípust különböztetnek meg: halak, hüllők, rovarok és madarak meroblastos barázdája; emlősök és kétéltűek holoblasztikus barázdája; valamint az annelidák és a puhatestűek spirális barázdája.
Funkció és feladat
A barázdafelosztás az embrionális fejlődés preemionikus szakaszának része, és a petesejt megtermékenyítését követi. A barázdálást megelőzi a magfúzió a petesejtben. Néhány órával később megkezdődik az első sejtosztódás, amely a morulát egy kétsejtes szakaszból a négy- és nyolcsejtes szakaszba hozza. A morula egy kerek sejtcsoport, amely a megtermékenyítést követő harmadik vagy negyedik napon fejlődik ki. A sejtosztódás mitózis formájában megy végbe. A következő sejtek tehát genetikailag azonosak a zigótával, ezért klónoknak is nevezik őket. A morula az elkövetkező öt-hat napban csírahólyaggá vagy blastulává válik a petevezetékben, és ebben a formában fészkel nyálkahártya az méh. Így a zigóta barázdálása fontos előkészítő lépés az embrionális fejlődésben, és ennek megfelelően nagy értéke van a szaporodás szempontjából. Minden barázdás osztódás elején a sejtek, de nem a plazma, többé válnak. Így a sejtek nő később, és jelenleg csak csökkenő méretű blasztomerekre oszlik. A zigóta plazmájában sárgája van, különböző terjesztés. Általában egy viszonylag sárgás szegény oldal viszonylag sárgájában gazdag oldallal néz szembe. A két oldal közötti átmenetet szürke félholdnak nevezzük. A sárgája terjesztés meghatározza, hogy a zigóta mitotikus osztódása hogyan halad részletesen. A sárgájában gazdag helyeket vegetatív pólusnak nevezik, és lassan barázdálódnak. A sárgaszegény oldal úgynevezett állatoszlopánál a barázdálás nagyobb ütemben történik. Így a barázdálás különböző típusai kapcsolódnak a terjesztés a sárgáját. Például a teljes egyensúlyi barázdázás izolecithalis sárgájában történik. A sárgája viszonylag egyenletesen oszlik el ezekben a zigótákban. A teljes egyensúlyi barázdázás egyenletesen elosztott, körülbelül azonos méretű blasztomereket eredményez, és elsősorban a holoblasztoknál fordul elő. Az ellenkezője teljesen egyenlőtlen vagy tárcsás barázda. Telolecitális sárgája eloszlást feltételez, amelyben a sárgája elsősorban a zigóta vegetatív pólusán helyezkedik el. Tojás a vegetatív póluson különösen bőséges sárgájával diszoidális barázdák mennek keresztül. Például a meroblastok ilyen típusú barázdák. A barázdaosztás harmadik típusa a felszínes barázda. A centrolecitálon zajlik tojás benne a sárgája. Az új sejtek a tojás felületén képződnek, és a sárgája a sejt belsejében marad.
Betegségek és betegségek
Az első barázdaosztás során már kromoszóma veszteségek vagy duplikációk léphetnek fel. Általában a tojás osztódási rendellenességei, ill sperma a megtermékenyítés előtti sejt felelős az ilyen jelenségekért. Például mitotikus osztódás során triszomális vagy rendellenes sejtvonalú embriókat állítanak elő, ahol erre nincs szükség. Az uniparentális diszóma izodiszómiává fejlődhet, amelyben az egyik szülői kromoszóma teljesen vagy részben megduplázódik. Az ilyen kromoszóma-rendellenességeket a genetikusok mozaikként ismerik. Például a Pätau-szindróma a 13. kromoszóma triszómiájával járó betegség. A szindróma magas mortalitással és halva született gyermekekkel társul. A klinikai kép a végtagok rendellenességeit is tartalmazza szív a agy és a központi rendellenességei idegrendszer. Az Edwards-szindróma viszont más néven ismert triszómia 18. Ebben a betegségben szív hibák, fejlődési rendellenességek agy és a központi rendellenességei idegrendszer is jelen vannak. A végtagok és a has rendellenességei szintén gyakori tünetek. Az egyparentális diszómia ma már olyan állapotokkal is társul, mint pl Prader-Willi szindróma és Angelmann-szindróma. Ban ben Prader-Willi szindróma, kis termetű és szellemi retardáció általában a hajlam mellett vannak jelen elhízottság. Az Angelmann-szindrómát epilepsziák, deformitások és ataxiák, valamint görcsök, észlelési zavarok és súlyos pszichomotorok jellemzik. retardáció. A triszómiák vagy rendellenességek egyes esetekben történő kiejtésének mértéke és az érintettek életére gyakorolt hatásuk személyenként jelentősen eltér.
