A linkomicin egy antibiotikum Németországban csak állatgyógyászatban engedélyezték. Elsősorban a gram-pozitív ellen hat baktériumok. Az Egyesült Államokban és Kanadában emberi kezelésre is engedélyezett.
Mi a linkomicin?
A linkomicin (kémiai molekulaképlet: C18H34N2O6S) a antibiotikumok. Németországban, lincomicin csak állatgyógyászatban engedélyezett. Az USA-ban azonban az anyagot emberben is használják. A linkomicin a linkozamidokhoz tartozik, amelyek mindegyike rendelkezik antibiotikum tevékenység. A mól- tömeg az anyag 406.54 g / mol. A gyógyszert a Streptomyces lincolnensis baktériumtól izolálva nyerik. Kémiailag a linkomicin propilprolinból és aminosavból áll cukor metiltiolinkozamid, melyeket egy amid kötvény. A linkomicin-hidroklorid-monohidrátot általában gyógyszeresen használják. A linkomicin elsősorban a gram-pozitív ellen hat baktériumok. A linkomicin fehér vagy csaknem fehér kristály formájában van jelen por és csak halvány szaga van. A gyógyszer oldódik víz. Összességében az anyag enyhén bázikus. Az oldatos injekció színtelen vagy halványsárga. A olvadáspont A hidroklorid-monohidrát kb. 145–147 Celsius fok. A monohidrokloridé 155-157 Celsius-fokon.
Farmakológiai hatások a testre és a szervekre
A spektrum és a hatásmód hasonló a klindamicin, amelyet Németországban emberekben is engedélyeztek. Ez azonban kevésbé hatásos. Mint makrolidok, a linkomicin hatása a fehérje bioszintézis gátlásán alapszik, kötődve a baktériumok 50-S alegységéhez. riboszómák. Gram-pozitív kórokozók különösen érzékenyek a linkomicinre. Emiatt az anyag hatékony streptococcus és a staphylococcus, például. A kórokozó adagjától és érzékenységétől függően az anyag hatása bakteriosztatikus vagy baktericid hatású. A hatóanyag felhalmozódik a makrofágokban, a sejtek "hulladéksejtjeiben" immunrendszer, és velük együtt szállítják a cselekvés helyszínére. A linkomicin metabolizálása kizárólag a máj. Az anyag kiválasztódik a székletbe. Elegendő koncentráció nem érhető el a cerebrospinális folyadékban, hogy hatást fejtsen ki.
Orvosi felhasználás és kezelés és megelőzés céljából történő felhasználás.
Az orvosi alkalmazás mérlegelésekor az tűnik ki először, hogy Németországban a linkomicint nem engedélyezték emberi felhasználásra. Így az emberi gyógyászat szempontjából Németországban nem használják az anyagot. Az Egyesült Államokban azonban a linkomicint az emberi gyógyászatban is használják. Megállapítható, hogy az anyag ugyanazon aktivitási spektrumot fedi le, mint az makrolidok és az anyag klindamicin, amely szintén a lincosamid csoporthoz tartozik, de kevésbé hatékony, mint a klindamicin, és kevésbé tolerálható, mint a makrolidok képviselői. Az állatgyógyászatban a linkomicint mindenki ellen alkalmazzák baktériumok érzékeny a hatóanyagra. Általában háziállatok és haszonállatok különféle bakteriális fertőzései esetén alkalmazható, a leghatékonyabb a légúti fertőzések esetén. Az állatorvosi gyakorlatban a linkomicint általában felírták antibiotikum.
Kockázatok és mellékhatások
Nagy jelentőségű a linkomicin alkalmazásának módszere. Növényevőknél nem szabad perorálisan beadni, mert ez megtehető vezet végzetes mellékhatásokra. Emiatt a lovak, kérődzők, tengerimalacok, nyulak és hörcsögök csak parenterálisan kaphatják a linkomicint. Ha perorális igazgatás adják ezeknek az állatoknak, végzetesek gyulladás az vastagbél a linkomicinnel szemben rezisztens clostridiumokból származhat. Ha a linkomicint intramuszkulárisan alkalmazzák, fájdalmas duzzanat fordulhat elő az injekció beadásának helyén. Intravénás alkalmazás esetén meg kell jegyezni, hogy túl gyors beadása esetén thrombophlebitis, csepp csökkenés léphet fel vér nyomás, és szívmegállás. Peroral igazgatás emésztőrendszert okozhat gyulladás val vel hányás és véres hasmenés. A hatóanyaggal szembeni túlérzékenység esetén azt nem szabad beadni. Németországban a linkomicint nem engedélyezték emberek kezelésére.
