T-limfociták fehér alkotóelemei vér az immunvédelemért felelős sejtek. Fő feladatuk a sejtkanyarodás kóros változásainak észlelése és leküzdése a formában vírusok or baktériumok.
Mi az a T-limfocita?
T-limfociták, vagy más néven T-sejtek, a fehér komponens neve vér sejtek, amelyek ellenőrzik az immunválaszt. A „T” rövidítés jelentése csecsemőmirigy Az csecsemőmirigy a nyirokrendszer egy szervét képviseli, amelyben többek között a T-limfociták érett. A B-vel együtt limfociták, a T-limfociták alkotják a specifikus vagy adaptív immunválaszt. A vér belül gyártják csontvelő, így a T limfociták. Tól gerincvelő, a T limfociták vándorolni a csecsemőmirigy, ahol a fő szöveti kompatibilitási komplex receptorai képződnek. Ezt követően a T-limfocitákat elkülönítik, hogy ne csak az exogén antigének ellen küzdjenek, hanem az endogén ellen is fehérjék. A T-sejtek azonban csak az exogéneket képesek felismerni és küzdeni velük antitestek ha már kötődtek az MHC-hez (fő szöveti kompatibilitási komplex). Nincs korlátozás antitestek a T-sejtek csak akkor ismerhetik fel, ha az antigént bemutató sejtek aktívan jelenítik meg őket (MHC-restrikció).
Anatómia és felépítés
A T-limfociták gömb alakúak és nagyjából azonos méretűek vörösvértesteket (vörös vérsejtek). A méret megfogja az átmérőjét körülbelül 7.5 um. A piros és fehérvérsejtek nem lehet megkülönböztetni mikroszkóp alatt. Csak az immunhisztológia vagy az antitestfestés képes feltárni a T-sejteket. A kerek és kissé behúzott magban lévő kromoszóma-együttes festhető, sűrűnek és erősnek tűnik. A citoplazmából álló plazma hüvelykujj körbetekeri a sejt magját, és fénymikroszkóp alatt alig érzékelhető. A sejtorganellák azurofil formában láthatók szemcsék. A T-sejt sejtanyaga sok szabadból áll riboszómák. A riboszómák makromolekuláris komplexeknek nevezik fehérjék és a ribonukleinsav. A T-limfociták altípusaként további 6 sejttípust sorolnak be:
1. segítő T-sejtek
2. citotoxikus T-sejt
3. szabályozó T-sejtek
4. memória T-sejtek
5. természetes gyilkos T-sejtek - NK T-sejtek
6. γδ-antigén receptor-pozitív T-limfociták.
Funkció és feladatok
A T-limfociták a véren keresztül eloszlanak az egész szervezetben, és védik a test sejtjeinek membránösszetételét a kóros elváltozásoktól. Ha baktériumok or vírusok belépnek a szervezetbe, kötődnek a sejtfelületekhez, és így megváltoztatják anyagukat. Az MHC molekulák ellenőrizze az egyes passzoló receptorok formáját és feladatait, és aktiválódnak egyezés esetén. Az aktivációt az antigén receptorok és a coreceptorok okozzák. A kóros elváltozások típusától függően a specifikus T-limfociták működésükben aktiválódnak. Így a különböző mechanizmusokat aktiválhatják a T-gyilkos sejtek (közvetlenül elpusztítják a kóros sejteket), a T-segítő sejtek (további immunsejteket vonzanak az oldódó hírvivő anyagok felszabadulásával) vagy a szabályozó T-sejtek (megakadályozzák az endogén és egészséges sejtek). A T-limfociták fő feladata tehát a kóros elváltozások célzott károsodása a kémiai anyagok immunreakcióként történő képződésén keresztül. A reakciók intenzitása változó. Ez a stimuláló antigéntől és a kóros változás formájától függ. Az aktiválatlan T-limfociták a vér és a nyirokszövet területén mozognak. Kúszóval mozognak ezen a területen, de membránjuk van fehérjék és receptorok kis szignálfehérjékhez. A T-limfociták a posztkapilláris venulák endotheliális résein keresztül távoznak a véráramból, és így bejutnak a szöveti struktúrákba. A nyirokfolyadékkal a mellkasi csatornán keresztül a bal vénás szögbe ürülnek. Alternatív megoldásként a T-limfociták egy limfoid szervbe vándorolhatnak egy endothelialis venulus endotheliális fülkein keresztül. A T-limfociták specifikus jellegzetes funkciója az anyagok felszabadulásában fejeződik ki, hogy befolyásolja a csont anyagcseréjét.
Betegségek
A rendellenesség esetén immunrendszer, különbséget tesznek veleszületett immunhiányok és szerzett immunhiányos megbetegedések veleszületett immunhiányok, a T-limfociták és a B-limfociták érintettek. A sejtes és humorális immunvédelem sérült, ezt súlyos kombinációnak nevezzük immunhiány. Hosszú távon egy ilyen rendellenesség csak a csontvelő átültetni annak érdekében, hogy esélyt adjon ezeknek a betegeknek a túlélésre. Továbbá, veleszületett immunhiányok közé tartozik a Di-George szindróma és a meztelen limfocita szindróma. Szerzett immunhiány az élet folyamán szerez. Ennek oka lehet betegség, alultápláltság vagy káros környezeti hatások. A gyógyszeres terápiák szintén szerzett hibát okozhatnak. Fertőzés, például HIV (humán immunhiány vírus), HTLV I vírus (humán T-sejt leukémia 1. vírus) és a HTLV II vírus (2. típusú humán T-sejtes leukémiavírus) immunhiányt okozhatnak és okozhatnak AIDS, felnőtt T-sejt leukémiaés trópusi spasztikus paraparesis. Ezenkívül túlérzékenységi reakciók is előfordulhatnak immunreakció formájában. Ezt hívják an-nak allergiás reakció és ártalmatlan antigének váltják ki, mint például por, virágpor, étel vagy szerek. Krónikus autoimmun betegségek szintén gyakoriak. Itt az immunvédelem a test saját sejtjeivel és struktúráival szemben irányul. Gyakori autoimmun betegségek tartalmaz cukorbetegség mellitus I. típusú, reumatoid arthritis és a sclerosis multiplex (KISASSZONY). Azonban bizonyos szerek befolyásolják a T-limfociták működését is. Ezek tartalmazzák immunszupresszív szerek és a citosztatikumok, például. A daganatok leküzdésére szolgáló sugárterápiák szintén megölik a fehérvérsejtek. -ban daganatos betegségek rosszindulatú limfómák és akut nyirokerek formájában leukémia (gyakran gyermekeknél) a T-limfociták degenerálódnak. A terápiás lehetőségek gyakran korlátozottak ezekben az esetekben.
