Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Amyloidosis - extracelluláris („a sejten kívüli”) amiloidok (degradációval szemben ellenálló fehérjék) lerakódása; lehetséges tünetek: purpura (kapilláris vérzés), kardiomiopátia (szívizombetegség), makroglossia (a nyelv megnagyobbodása, carpalis alagút szindróma (KTS), perifériás neuropathia (perifériás idegrendszeri betegség), nephroticus szindróma
A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).
- Osteoporosis (csontvesztés)
- Reuma vagy reumatikus betegségek
Neoplazmák - tumoros betegségek (C00-D48)
- Krónikus lymphocytás leukémia (CLL); lehetséges tünetek: Fáradtság, fáradtság, láz, éjszakai izzadás (éjszakai izzadás), magas fertőzésre való hajlam, vérzéses diatézis (vérzési hajlam), sápadt bőr szín, nehézlégzés (légszomj).
- Franklin-szindróma (szinonima: gravitációs lánc betegség); lehetséges tünetek: hasonlít lymphoma nem pedig plazmacytoma; nyirok csomópont, lép és a máj duzzanat, láz epizódok, fokozott fogékonyság a fertőzésre.
- Hodgkin-limfóma; lehetséges tünet: megnagyobbodott, indolens (fájdalommentes) nyirokcsomó, gyakran előfordul a nyaki régióban vagy a hónaljban (hónalj) (20–40 éves korosztály és 50 év felett)
- Lymphoma
- Waldenström-kór (szinonima: Waldenström-féle macroglobulinemia) - rosszindulatú lymphoma betegség; nem B-sejtesHodgkin-limfóma; tipikusan a limfóma sejtek abnormális monoklonális immunglobulin M (IgM) termelődése (= monoklonális gammopátia típusú IgM); A paraproteinemia formája, amelyben csontritkulás és epizodikus purpura (hajszálcsöves vérzés) fordulnak elő; nem úgy mint plazmocytoma, sem az osteolysis (csontvesztés), sem a hypercalcaemia (kalcium felesleg) figyelhetők meg. Lehetséges tünetek: Fáradtság, fejfájás, látászavarok, vérzés.
- Marginal B-sejt lymphoma (MZL) (nagyon ritka).
- Monoklonális gammopátia bizonytalan jelentőségű (MGUS) - rákelőző feltétel limfoproliferatív rendellenességek esetén, például mielóma multiplex vagy Waldenström-kór; paraproteinémia monoklonális IgM globulinokkal anélkül, hogy a csontvelő plazma sejtekkel vagy limfóma sejtekkel (azaz nincs plazmacytoma / myeloma multiplex vagy Waldenström-kór); az Egyesült Államokban, monoklonális gammopátia nem egyértelmű jelentőségű (MGUS) az 3.2 év felettiek 50% -ánál és a 5.3 évesnél idősebbek 70% -ánál található meg; évente az esetek 1.5% -ában limfoproliferatív betegséggé alakul át Megjegyzés: Az MGUS több mint 30 évig fennmaradhat, mielőtt a klinikai betegség kialakulna; ezeknél a betegeknél egy további osztás, az „M gradiens” látható a gamma globulin régióban. Ez azt jelzi, hogy a sejtklónok elterjedtek a csontvelő.
- Nem-Hodgkin-limfóma; lehetséges tünetek: éjszakai izzadás, viszketés, láz , fogyás és kedvetlenség (ritkán 40 éves kor előtt).
- Nem szekréciós mielóma - plazma sejt neoplazia (neoplazma).
- Plasmocytoma (szinonimák: Bence Jones plazmocitoma; Hupert-kór; Kahler-Buzzolo-betegség; rosszindulatú plazma; Kahler-kór; többszörös plazmasejt-daganat; mielóma multiplex; multiplex plazmasejtes mielóma; mielóma; Myelomatosis; plazmasejtes mielóma; reticulosis plasmacellularis; medulláris plazmacytoma) - rosszindulatú (rosszindulatú) szisztémás betegség, amely a B nem Hodgkin-limfómáihoz tartozik limfociták.
- Parázsló (tünetmentes) mielóma.
- A csont magányos plazmacytoma
Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99)
- Cephalgia (fejfájás)
Urogenitális rendszer (vese, húgyutak - reproduktív szervek) (N00-N99).
- Vesebetegség, nem meghatározott
Sérülések, mérgezések és külső okok egyéb következményei (S00-T98)
- Mindenféle törés