A miofibroblasztok egy speciális típusa kötőszöveti sejt. Fontos szerepet játszanak a fiziológiai folyamatokban, de bekapcsolódhatnak a kóros folyamatokba is.
Mik azok a miofibroblasztok?
A miofibroblasztok speciális sejtek, amelyek közbenső formája kötőszöveti sejtek (fibroblasztok) és simaizom sejtek. Myo görögből származik, és az izomot jelentő beszéd része. Ez a résznév felismeri azt a tényt, hogy a miofibroblasztok olyan kontraktilis elemeket tartalmaznak, amelyek hasonló tulajdonságokat adnak nekik, mint a simaizomsejtek. Hosszan tartó képességgel bírnak összehúzódások (feszültségek), amelyek önkéntelenek. A fibroblasztok olyan sejtek, amelyek aktív állapotukban felelősek az építésért kötőszöveti. Termelnek kollagén őrölt anyag rostjai és molekuláris komponensei az extracelluláris térben. A miofibroblasztok képesek nagy mennyiségű kollagén amikor megfelelő tényezők ösztönzik erre. Különböző szövetekben találhatók, amelyekben különböző funkciókat látnak el. Ennek megfelelően kialakulásuk és differenciálásuk különböző módon lehetséges. Ezek közvetlenül megkülönböztethető embrionális őssejtekből, simaizomsejtekből vagy bizonyos kötőszöveti sejtekből származhatnak hajszálcsöves falak (periciták). Leggyakrabban azonban olyan fibroblasztokból származnak, amelyek még nem teljesen differenciáltak a szövetben lévő specifikus növekedési faktorok és jelző sejtek jelenlétében.
Anatómia és felépítés
A miofibroblasztok sejtjei funkcionális felépítésük alapján két részre oszlanak. A kötőszöveti rész sok érdes endoplazmatikus retikulumot tartalmaz, ahol nagy mennyiségű III kollagén előállítható. Ez az I. típusú kollagén prekurzorát képviseli, amely felelős az ép kötőszövet szerkezetében és szabályozott rostos szerkezetében. A nagy Golgi-készülék képezi azokat a membránokat, amelyek szükségesek ahhoz a csatornarendszer kialakításához, amelyen keresztül a kollagén komponenseket a hatásuk helyére szállítják. A miofibroblaszt sejtek második részében van egy aktin-miozin komplex, amely megegyezik a simaizomsejtekével. Az aktin és a miozin olyan fehérje szálak, amelyek összekapcsolódnak oly módon, hogy megfelelő ingerre reagálva és az energia felhasználásával összehúzódhatnak (összehúzódhatnak). A vázizomokkal ellentétben a simaizomsejtek nem csíkozódnak és nem tudnak olyan gyorsan összehúzódni. Másrészt képesek hosszú ideig fenntartani az erős feszültséget. A miofibroblasztok különlegessége, hogy közvetlen kapcsolatban vannak az extracelluláris mátrix fibronektin-szálaival. Ezek a proteinláncok hídrendszert alkotnak, amellyel a sejtek összekapcsolódnak. A kapcsolat lehetővé teszi az összehúzódás átadását az egész rendszerre és ezáltal a nagyobb szöveti struktúrákra.
Funkció és feladatok
A miofibroblasztok szinte az összes nyálkahártya szubkután rétegében találhatók. Ott ők felelősek a feszültség fenntartásáért és a specifikus szöveti formák fizionómiájáért. A kripták (visszahúzódások) és kiemelkedések kialakulása a vékonybél nagyrészt kontraktilitásuk határozza meg. A feszültség fenntartása és kötet in hajók funkciójuk is, például a herék tubulusaiban és a kapillárisokban. Ezek a finom csövek, ellentétben a nagy artériával vér hajók, ne tartalmazzon izom simaizom sejteket. A miofibroblasztok jelenléte miatt azonban fennmaradó funkció van az érfal feszültségének a különböző igényeknek megfelelő beállítására. A miofibroblasztok talán legfontosabb funkciója a részvételük sebgyógyulás. A test megpróbálja a lehető leggyorsabban lezárni a sérülés vagy más kóros folyamatok által okozott szövethibákat. A miofibroblasztok fontos szerepet játszanak ebben a folyamatban. Az immunvédelem jelentősen részt vesz szövetkárosodás esetén. Többek között több makrofágot (megsemmisítő sejtet) juttatnak el a sérült területre, hogy felvegyék és fagocitálják az elhalt szövetrészecskéket. Ezeknek a sejteknek a megjelenése jelenti a kezdeti ingert a fibroblasztok myofibroblastokká történő átalakulásához. Ezek nagy mennyiségű kollagén rostot hoznak létre, amelyek hálószerűen helyezkednek el a hibás területen, és ideiglenes sebzárást képeznek. Ugyanakkor fibronektin-szálakon keresztül kapcsolódnak egymáshoz és a seb széléhez. Az összes miofibroblaszt összehúzódása miatt összehúzódnak, ami fontos folyamat a sebzárás felgyorsításában. A további lépésekben ezt a retikuláris szerkezetet átalakítják. A III. Típusú kollagén I. típusúvá válik, és a rostok a tapadás irányában rendeződnek. A miofibroblasztok inaktívvá válnak és megszüntetik húzó aktivitásukat.
Betegségek
A miofibroblasztok cselekvőképessége alapvetően alkotmányos, és az életkor előrehaladtával csökken. A kötőszöveti gyengeségeket nagyrészt ezek a specifikációk és fejlesztések határozzák meg. A rendszeres fizikai aktivitás nem képes teljesen megállítani vagy megfordítani ezt a folyamatot, de hosszú távon pozitívan befolyásolhatja annak lefolyását. A miofibroblasztok előfordulása a differenciálódást kezdeményező mediátoroktól függ. Ha ezek hiányoznak, vagy csak kis számban vannak jelen, akkor nem alakul át elegendő sejt. Nem tudják vagy nem tudják kielégítően ellátni azokat a funkciókat, amelyeket általában ellátnak. A. Gyengeségei immunrendszer Különösen ilyen következményei lehetnek, de a differenciálódás szempontjából fontos növekedési faktorokat befolyásoló genetikai hibák is. A megnövekedett myofibroblast-aktivitás viszont szerepet játszhat a fibrózisnak nevezett kóros folyamatokban. Ezek olyan betegségek, amelyekben a a kötőszövet erősítése szervek kerete. Általában a abszorpció a toxinok hosszú időn keresztül vagy autoimmun betegségek. Ennek eredményeként a betegség folyamata során a nyújtás a kötőszövet kapacitása jelentősen csökken, és az érintett szervek működése jelentősen romlik. A toxinok által okozott betegségek tipikus példái: tüdő-fibrózis szénpor, azbeszt vagy lisztpor fokozott expozíciójának eredményeként. scleroderma egy autoimmun betegség, amelyben a bőr és a fasciákat a kötőszövet átalakítása érinti. Gyakran előfordul a tüdő a pulmonalis fascia érintettségéből adódó funkció a korlátozott élettartam oka.
