Tüdőfibrózisban (tezaurusz szinonimák: akut interstitialis tüdőgyulladás; akut interstitialis tüdőgyulladás [AIP]; alveoláris mikrolithiasis a tüdő; alveoláris rendellenesség; alveoláris és parietoalveoláris betegség állapota; alveoláris pneumopathia; alveoláris proteinosis; alveoláris károsodás; alveoláris fal károsodása; alveolitis fibrózissal; alveolokapilláris elzáródás; atrófiás tüdőfibrózis; krónikus mióma tüdő induráció; krónikus mióma tüdőgyulladás; krónikus rostos tüdő induráció; Krónikus rostos tüdőbetegség; krónikus rostos tüdőgyulladás; krónikus tüdőfibrózis; krónikus tüdőcirrózis; krónikus cirrhotikus tüdőgyulladás; deszkvalatív intersticiális tüdőgyulladás; diffúz tüdőfibrózis; diffúz tüdőfibrózis; endogén lipid bronchopneumonia; endogén lipid tüdőgyulladás; Tüdő kapillárisok fibrózisa; rostos alveolitis; rostos kriptogén alveolitis; fibrosis pulmonum; gyakori intersticiális tüdőgyulladás; Hamman-Rich szindróma; idiopátiás intersticiális tüdőgyulladás; idiopátiás tüdőfibrózis; idiopátiás tüdőfibrózis (IPF); indurációs tüdőgyulladás; intersticiális idiopátiás tüdőfibrózis; intersticiális tüdőgyulladás; intersticiális tüdőbetegség; intersticiális tüdőbetegség; tüdőcirrózis; microlithiasis alveolaris pulmonum; nem specifikus interstitialis tüdőgyulladás; parenchymás tüdőgyulladás; parietoalveoláris pneumopathia; parietoalveoláris zavar ank; peribronchialis fibrózis; tüdőgyulladás; gyulladás utáni tüdőfibrózis; gyulladás utáni tüdőfibrózis; postpneumonic tüdőfibrózis; tüdő-fibrózis; tüdő szklerózis; tüdőcirrózis; egyéb közbeiktatott tüdő betegség; egyéb intersticiális tüdőbetegség fibrózissal; ICD-10-GM J84.-: Egyéb közbeiktatott tüdőbetegségek) a krónikus betegségek csoportja, amely a tüdőváz átalakításával jár (intersticiális tüdőbetegségek). Fokozottan képződik kötőszöveti az alveolusok (légzsákok) és a vér hajók körülvéve őket. Következésképpen mind a kötet és csökken a tüdő tűrőképessége. Az interstitialis tüdőbetegségek (ILD) csoportja a következőket tartalmazza:
- ICD-10-GM J84.-: Egyéb interstitialis tüdőbetegség.
- ICD-10-GM J84.0: Alveoláris („befolyásolja az alveolusokat”) és parietoalveoláris betegség állapota.
- Alveoláris proteinosis
- Microlithiasis alveolaris pulmonum
- ICD-10-GM J84.1: Egyéb intersticiális tüdőbetegség fibrózissal.
- Akut közbeiktatás tüdőgyulladás [AIP].
- Diffúz tüdőfibrózis
- Rostos alveolitis (kriptogén)
- Gyakori interstitialis tüdőgyulladás
- Hamman-Rich szindróma
- Idiopátiás tüdőfibrózis (idiopátiás tüdőfibrózis, idiopátiás (nyilvánvaló ok nélkül) tüdőfibrózis (IPF) / idiopátiás tüdőfibrózis): krónikus, progresszív, ismeretlen okú fibrosz intersticiális tüdőgyulladás (tüdőgyulladás)); kivéve : tüdőfibrózis (krónikus): elsősorban nem a dohányosoknál jelentkezik, hanem annak következtében belélegzés vegyi anyagok, gázok, füst és füstök (ICD-10-GM J68.4: A légzőrendszer krónikus betegségei kémiai anyagok, gázok, füst és füstök miatt); sugárzásnak való kitettség után (ICD-10-GM J70.1: Krónikus és egyéb pulmonális érintettség sugárterhelés miatt).
- ICD-10-GM J84.8: Egyéb meghatározott intersticiális tüdőbetegség.
- ICD-10-GM J84.9: Intersticiális tüdőbetegség, nem meghatározott
- Interstitialis tüdőgyulladás ona
A fenti betegségek következtében gázcserezavarok lépnek fel. Nemi arány: mindkét nemet egyformán befolyásolja az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF). Frekvencia csúcs: az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) túlnyomórészt időseknél fordul elő (átlagos életkor csúcs: 65 év). Az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) prevalenciája (betegség előfordulása) 2-29 / 100,000 10 fő. A prevalencia legfeljebb tízszer nagyobb a 70 évnél idősebb populációkban. Az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) előfordulási gyakorisága (új esetek gyakorisága) körülbelül 10 eset / 100,000 1 lakos évente (Németországban). Tanfolyam és előrejelzés: Körülbelül 2-2 évbe telik, amíg az idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) diagnózisa fel nem készül. Az IPF megkülönböztetése más krónikus progresszív tüdőfibrózistól elengedhetetlen a különböző terápiás megközelítések szempontjából [SXNUMXk irányelv]. az alveolusok (tüdő alveolusok) egy progresszív folyamat, amely képes vezet halálig. Az IPF lefolyása sokkal agresszívabb, mint az exogén-allergiás tüdőfibrózis, ennek megfelelően az IPF várható élettartama sokkal rövidebb (a diagnózis után: 3-4 év). Összességében azonban a betegség lefolyása nagyon eltérő és attól függ, hogy kockázati tényezők. Az akut exacerbációk különösen fontosak az idiopátiás tüdőfibrózis prognózisa szempontjából. Az idiopátiás tüdőfibrózis kezelésének egyetlen lehetősége az tüdőátültetés (LUTX).
