miómák

Fibromák (ICD-10-GM D23.9: Egyéb jóindulatú daganatok: Bőr, nem meghatározott) jóindulatúak (jóindulatúak) bőrelváltozások amelyek a fibrociták proliferációjából (proliferációjából) származnak (kötőszöveti sejtek). Általában eltúlzott hegesedésként alakulnak ki szúrás sebek.

A lágy fibromákat (fibroma molle; hús szemölcs) meg lehet különböztetni a kemény fibromáktól (fibroma durum):

  • Puha fibroma (pl. Fibromata mollia; fibroma pendulans,bőr függelék ”) sejtekben gazdag és rostokban szegény vagy lazán hálózott szálakból áll. Ezek úgynevezett hamartómák, vagyis az embrionális maldevelopment következtében kialakuló helyi szöveti túlzások. Leginkább pubertás után jelenik meg; magányos vagy többszörös. Elég gyakori, és főleg a nyak, szem, hónalj, fenék és ágyék területe; férfiaknál a herezacskón („herezacskón”), a sulcus coronariuson (a glans peremén) és a pénisz törzsén is. A lágy fibroma általában jóindulatú (jóindulatú) marad.
  • A kemény fibroma (fibroma durum) rostos és sejtszegény - a bőr dermatofibromának vagy fibrinosnak is nevezik hisztiocitóma. Sima átmenet van a sejtekben gazdagabbak felé hisztiocitóma.

A fibromák előfordulhatnak egyenként vagy csoportosan. Általában nem visszafejlődnek önmaguktól.

Tünetek - Panaszok

Lágy fibromák általában a nyak, a szemrészben, a hónaljban, a fenékben vagy az ágyékban, és van egy kis száruk (fibroma pendulans vagy filiform fibroma), kissé vastagabb, kerek hegyű. Fájdalmatlanok.

A kemény fibroma öt és hét milliméter közötti, durva csomóként jelenik meg. Bőrszíne mély barnás színű. Nőknél gyakoribb, főleg a lábakon.

Differenciáldiagnózisok

A puha fibroma többnyire egyértelmű klinikai megjelenése miatt a diagnózis általában egyszerű. A következő differenciáldiagnózisokat kell figyelembe venni:

  • Dermális vagy papillómás nevi (pigmentáris vakond).
  • neurofibromák
    • 1. típusú neurofibromatosis (von Recklinghausen-kór; az esetek 90% -ával ennek az autoszomális-domináns és monogén (17. kromoszóma) öröklött többszerves betegségnek a leggyakoribb formája) - a betegeknél a pubertás során több neurofibroma (idegdaganat) alakul ki, amelyek gyakran a bőrön fordulnak elő is megjelenik a idegrendszer, orbita (szemüreg), gyomor-bél traktus (gyomor-bél traktus) és retroperitoneum (a tér mögött elhelyezkedő tér hashártya hátul a gerinc felé); jellemzően három fő jellemző megjelenése: több neurofibroma, café-au-lait foltok (világosbarna makulák / a bőr színváltozásai) és pigmentált hamartómák (tumorszerű, jóindulatú szöveti változások, amelyeket hibásan differenciált vagy szétszórt csíra szövet okoz) ban,-ben írisz (írisz a szemben), úgynevezett Lisch-csomók.
  • Condylomata acuminata (szinonimák: nemi szemölcsök, nedves szemölcsök és nemi szemölcsök).

Patogenezis (betegség kialakulása) - etiológia (okok)

A lágy fibromák társulnak elhízottság (túlsúly), artériás magas vérnyomás (magas vérnyomás), diszlipidémiák (a lipidanyagcsere rendellenességei) és inzulin ellenállás.

Úgy gondolják, hogy a kemény fibromák kisebb sérülések vagy ill rovarcsípések.

Diagnostics

A fibromát vizuális diagnózis segítségével detektálják.

Terápia

A fibromákat eltávolítja:

  • elektrosebészet
  • cryosurgery
  • CO2 lézeres terápia

A lézeres eltávolítás gyakorlatilag fájdalommentes, és a növekedés ritka. A fibromák azonban bármikor megjelenhetnek a bőr más területein.

Vigyázat. Erősen bátortalan, ha maga távolítja el a fibromákat. Általában tartalmaznak egy nagyobbat vér ér, így előfordulhat hosszan tartó vérzés, fertőzés és gyulladás.