Méhnyak elégtelenség: okok

Patogenezis (betegség kialakulása)

A méhnyak érése (a méh) nagyon összetett, aktív kémiai folyamat, és még mindig nem teljesen ismert folyamat. Független a méhtől összehúzódások vagy vajúdás. Egyszerűsítve bakteriális vagy absztraktikus gyulladásos reakcióra emlékeztet (a granulocita és a makrofág proliferáció / a granulociták a fehér vér sejtcsoport; a makrofágok fagociták). A citokinek (szabályozó fehérjék/ fehérje) és proteázok (enzimek/ fehérjét hasító metabolikus gyorsítók) vezet a. átalakításához (lágyulásához és lazításához) méhnyak. Továbbá, hormonok (progeszteron, ösztrogén), prosztaglandinok, dinitrogén-oxid és más humorális közvetítők fontos szerepet játszanak, mint ők is vezet a citokinek, proteázok és egyéb aktiválásához enzimek Az méhnyak 90% -ból áll kötőszöveti (kollagén, elasztin, fibroblasztok, proteoglikánok, víz) és csak körülbelül 10% izom. Kötőszöveti és az izomzat sűrűn van csomagolva hosszanti kötegekben, és így garantálja erő. Már bent korai terhesség, lágyulása és lazulása következik be víz retenció, és ez a folyamat az egész terhesség alatt folytatódik. Aztán későn terhesség, az érlelési folyamat eljutott odáig, hogy a méhnyak (méhnyak), eredetileg körülbelül 4 cm hosszú és merev (merev, szilárd), rövidült és többé-kevésbé középre került, méhnyakszélessége 2-3 cm. A munkaerő által elősegített további folyamatok miatt a méhnyak vékony és puha lesz, lehetővé téve 10 cm-re való kitágulását és a szülés utáni szilárd állapotba való visszatérést („születés után”). Ban ben méhnyak elégtelenség, az érlelési folyamatok különböző okok miatt idő előtt mennek végbe, amelyek közül sokat nem értünk, így tartási funkciója már nem biztosított.

Etiológia (okok)

Életrajzi okok

  • Genetikai teher
    • Genetikai betegségek
      • Ehlers-Danlos szindróma (EDS) - genetikai rendellenességek, amelyek egyaránt autoszomális dominánsak és autoszomális recesszívek; - rendellenessége által okozott heterogén csoport kollagén szintézis; a megnövekedett rugalmasság jellemzi bőr és szokatlan téphetőségük (a „gumibábu” habitusa); szervekkel kötőszöveti-gazdag szerkezetek, például a méhnyak is hiányosan van kialakítva, a funkció károsodott.

Okok a betegség miatt

Gyakran az oka méhnyak elégtelenség nem azonosítható. Ismert okai:

  • Veleszületett betegségek:
    • A mülleri csatornák rendellenességei (pl. A méh rendellenességei / rendellenességei) méh).
    • Hiánya:
      • Rugalmas szálak
      • kollagéneket
  • fertőzések:
    • Növekvő (növekvő) fertőzések.
    • Chorioamnionitis (a petesejt belső membránjának és az embrió vagy magzat / magzat / születendő gyermek körüli magzacskók külső rétegének gyulladása)
    • Húgyúti fertőzések
    • Szisztémás fertőzések
  • A méhnyak traumatizációja a következők miatt:
    • Szakadás (születési sérülések, Emmet szakadás).
    • Konizálás (a méhnyak műtéte, amelyben a szövet kúpját (kúpot) kivágják a méhnyakból, majd mikroszkóposan megvizsgálják) (az elégtelen méhnyak kockázata megnő, ha a kúp átmérője> 10 mm)
    • Túlterjedés:
      • Instrumentális abortuszok
      • Méhen belüli („belül méh„) Műtétek.