In acromegalia (tezaurusz szinonimák: Arthritis az akromegáliában; Arthropathia az akromegáliában; A hiperszekréció szomatotropinnal; A növekedési hormon túlzott szekréciója; Az agyalapi mirigy gigantizmusa; Az agyalapi mirigy gigantizmusa; Hipofízis elülső hiperpláziája akromegáliával; Hipofízis elülső hiperpláziája gigantizmussal; Az agyalapi mirigy elülső hiperpláziája óriássággal; Marie-Pierre I. betegség; Marie-Pierre I. szindróma; A szomatotropin túltermelése; A növekedési hormon túltermelése: ICD-10-GM E22. 0: Acromegalia és az agyalapi mirigy túlnövekedése), megnő a test végtagjainak vagy az acrának a mérete. Ez a test kiálló részeire utal, mint például a kezek és a lábak, az áll és az alsó állkapocs, fülek, orr, a szem túlzott domborulatai és a nemi szervek.
A növekedés túltermelése miatt hormonok (Emberi növekedési hormon (HGH), GH; szomatotropinnal; szomatotrop hormon (STH)) a hipofízis elülső lebenyében (HVL), a következő változások fordulnak elő gyermekkor vagy felnőttkor. Ezért endokrinológiai betegségről van szó.
In gyermekkor, az STH feleslege az epifízis lezárása előtt ízületek (növekedési lemezek) arányos gigantizmushoz vezetnek (agyalapi mirigy gigantizmusa; ejtik magas termetű; a betegek gyakran elérik a> 2 m magasságot).
Felnőtteknél, azaz a fiziológiai növekedés befejezése után a túlzott STH-termelés kizárólag a fej, acras (acromegalia) és a zsigeri szervek (a hasi szervek).
Gyakorisági csúcs: A betegség túlnyomórészt a 45. és 50. életév között fordul elő.
Németországban az akromegália körülbelül 3,000-6,000 embert érint.
Az előfordulás (az új esetek gyakorisága) évente kb. 3-5 eset / 1,000,000 XNUMX XNUMX lakos (Németországban).
Pálya és előrejelzés: Ha nem kezelik, akkor a betegség 10 éves rövidített várható élettartammal jár. Ennek oka a szív - és az agyi érrendszeri szövődmények (amelyek a szív-és érrendszer és a agy), valamint az emlő és vastagbél rák. Ha a növekedési hormon IGF-1 rendszer normalizálható, a prognózis javul.
