Termékek A daratumumabot infúziós készítményként engedélyezték az Egyesült Államokban 2015 -ben, valamint számos országban és az EU -ban 2016 -ban (Darzalex). Szerkezet és tulajdonságok A daratumumab humanizált IgG1κ monoklonális antitest, amelynek molekulatömege körülbelül 148 kDa. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. Hatások A daratumumab (ATC L01XC24) daganatellenes és… Daratumumab
Termékek Az alemtuzumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Lemtrada) elkészítéséhez. Az alemtuzumabot eredetileg leukémia kezelésére engedélyezték, és MabCampath néven forgalmazták (2014 -ben jóváhagyták). Szerkezet és tulajdonságok Az alemtuzumab biotechnológiai módszerekkel előállított, humanizált, IgG2001 kappa monoklonális antitest CD1 ellen. Van egy … alemtuzumab
Termékek Az Omalizumab kereskedelmi forgalomban kapható por és oldószer oldatos injekcióhoz (Xolair). Szerkezet és tulajdonságok Az omizizumab rekombináns, humanizált monoklonális antitest, amelynek molekulatömege körülbelül 2006 kDa. Hatások Az omalizumab (ATC R149DX03) antiallergiás és asztmaellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások alapja… Omalizumab
Termékek A cetuximab kereskedelmi forgalomban kapható infúziós oldat (Erbitux) formájában. Szerkezet és tulajdonságok A cetuximab egy rekombináns kiméra (humán/egér) IgG2003 monoklonális antitest. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. Hatások A cetuximab (ATC L1XC01) tumorellenes és antiangiogén tulajdonságokkal rendelkezik. Ez egy specifikus antitest az epidermisz növekedése ellen… cetuximab
Termékek A pembrolizumabot infúziós készítményként engedélyezték az Egyesült Államokban 2014 -ben, az EU -ban és számos országban 2015 -ben (Keytruda). Szerkezet és tulajdonságok A pembrolizumab egy humanizált monoklonális antitest. Ez egy IgG4-κ immunglobulin, amelynek molekulatömege körülbelül 149 kDa. Hatások A pembrolizumab (ATC L01XC18) tumorellenes és immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik. … pembrolizumab
Termékek Az Erenumab (Aimovig) volt az első szer a CGRP -inhibitorok csoportjából, amelyet 2018 -ban hagytak jóvá. Ezt követte a fremanezumab (Ajovy) és a galkanzumab (Emgality). Szerkezet és tulajdonságok A CGRP inhibitorok humanizált vagy humán monoklonális IgG antitestek, amelyek kalcitonin génnel rokon peptid (CGRP) ellen irányulnak. A kis molekulatömegű CGRP receptor antagonisták (ún. Gepante) klinikai fejlesztés alatt állnak. Egyes ügynökök… CGRP inhibitorok
Az emicizumabot az Egyesült Államokban 2017 -ben, az EU -ban és számos országban 2018 -ban engedélyezték szubkután injekciós oldatként (Hemlibra). Szerkezet és tulajdonságok Az emicizumab egy humanizált és módosított bispecifikus IgG4 monoklonális antitest, amely megköti a IXa és X faktorokat. Ez egy humán antitest. Van benne molekuláris… Emicizumab
Termékek A pertuzumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Perjeta) elkészítéséhez. Szerkezet és tulajdonságok A pertuzumab egy rekombináns humanizált IgG2012 monoklonális antitest. A trasztuzumab (Herceptin) utódjaként fejlesztették ki. Hatások A pertuzumab (ATC L1XC01) citosztatikus és antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások … Pertuzumab
Termékek A blinatumomab kereskedelmi forgalomban kapható infúziós készítményként (Blincyto). Az Egyesült Államokban 2014 óta, az EU -ban 2015 óta, számos országban pedig 2016 óta engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok A blinatumomab 504 aminosavból álló antitest konstrukció (fúziós fehérje), amelynek molekulatömege megközelítőleg 54 kDa. Ez áll… Blinatumomab
A Guselkumab termékeket az Egyesült Államokban és az EU -ban 2017 -ben, valamint számos országban 2018 -ban hagyták jóvá szubkután injekciós oldatként (Tremfya). Szerkezet és tulajdonságok A Guselkumab egy biotechnológiai módszerekkel előállított IgG1λ monoklonális antitest. Hatások A guselkumab (ATC L04AC16) gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a… Guselkumab
A vedolizumabot 2015 -ben számos országban engedélyezték por formájában koncentrátumhoz infúziós oldat (Entyvio) elkészítéséhez. 2020 -ban egy előretöltött tollat és előretöltött fecskendőt is regisztráltak. Szerkezet és tulajdonságok A vedolizumab egy humanizált IgG1 monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 147 kDa. Hatások Vedolizumab (ATC L04AA33)… Vedolizumab
Termékek A necitumumabot infúziós oldatként hagyták jóvá az Egyesült Államokban 2015 -ben és az EU -ban 2016 -ban (Portrazza). A necitumumabot még sok országban nem regisztrálták. Szerkezet és tulajdonságok A necitumumab rekombináns humán IgG1 monoklonális antitest. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. Hatások A necitumumab tumorellenes, antiproliferatív és antiangiogén tulajdonságokkal rendelkezik. … Necitumumab
