Termékek
A pembrolizumabot infúziós termékként 2014-ben hagyták jóvá az Egyesült Államokban, 2015-ben pedig az EU-ban és számos országban (Keytruda).
Szerkezet és tulajdonságok
A pembrolizumab humanizált monoklonális antitest. Ez egy körülbelül 4 kDa molekulatömegű IgG149-κ immunglobulin.
hatások
A pembrolizumab (ATC L01XC18) daganatellenes és immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik. Blokkolja a PD-L1 és PD-L2 ligandumok kötődését a T-sejtek PD-1 receptorához. Az antitest kötődik a PD-1 receptorhoz. Ez serkenti a T-sejtek proliferációját, a citokinképződést és az immunválaszt rák sejtek. A felezési idő 26 nap.
Jelzések
- Másodlagos ágensként nem reszekálható vagy áttétes kezelésre melanóma.
- Tüdő rák (NSCLC, nem minden országban engedélyezett).
- Egyéb rákos megbetegedések
Adagolás
A szakmai információk szerint. A gyógyszert három hetente intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Kábítószer kölcsönhatások lehetségesek immunszupresszív szerek. Csökkenthetik a pembrolizumab hatékonyságát.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz fáradtság, köhögés, hányinger, viszketés, kiütés, étvágytalanság, székrekedés, ízületi fájdalomés hasmenés.
