Termékek (Products)
Az alemtuzumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Lemtrada) előállításához. 2014-ben hagyták jóvá. Az alemtuzumabot eredetileg jóváhagyták leukémia kezelése és MabCampath néven kerül forgalomba (2001-ben jóváhagyva).
Szerkezet és tulajdonságok
Az alemtuzumab egy humanizált IgG1 kappa monoklonális antitest a CD52 ellen, amelyet biotechnológiai módszerekkel állítanak elő. Molekulatömege megközelítőleg 150 kDa.
hatások
Az alemtuzumab (ATC L04AA34) citolitikus tulajdonságokkal rendelkezik. Megkötődik a B52 és B sejtek felszínén található CDXNUMX glikoproteinhez T-limfociták és más immunsejtek, ami a sejtek feloldódását okozza.
Jelzések
- A relapszus-remisszió kezelésére sclerosis multiplex - Lemtrada.
- B-sejtes krónikus lymphocytás betegek kezelésére leukémia (B-CLL) - a MabCampath korábbi jelzése.
Adagolás
A szakmai információk szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Nincsenek ismertek kölcsönhatások mással szerek. Egyidejű kezelés élő vakcinák nincs feltüntetve.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások kiütés, fejfájás, lázés légúti fertőzések. Az alemtuzumab súlyos mellékhatásokat okozhat. Ezek a következők: Autoimmun reakciók, súlyos infúziós reakciók és rosszindulatú daganatok.