alemtuzumab

Termékek (Products)

Az alemtuzumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Lemtrada) előállításához. 2014-ben hagyták jóvá. Az alemtuzumabot eredetileg jóváhagyták leukémia kezelése és MabCampath néven kerül forgalomba (2001-ben jóváhagyva).

Szerkezet és tulajdonságok

Az alemtuzumab egy humanizált IgG1 kappa monoklonális antitest a CD52 ellen, amelyet biotechnológiai módszerekkel állítanak elő. Molekulatömege megközelítőleg 150 kDa.

hatások

Az alemtuzumab (ATC L04AA34) citolitikus tulajdonságokkal rendelkezik. Megkötődik a B52 és B sejtek felszínén található CDXNUMX glikoproteinhez T-limfociták és más immunsejtek, ami a sejtek feloldódását okozza.

Jelzések

  • A relapszus-remisszió kezelésére sclerosis multiplex - Lemtrada.
  • B-sejtes krónikus lymphocytás betegek kezelésére leukémia (B-CLL) - a MabCampath korábbi jelzése.

Adagolás

A szakmai információk szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.

Ellenjavallatok

A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.

Kölcsönhatások

Nincsenek ismertek kölcsönhatások mással szerek. Egyidejű kezelés élő vakcinák nincs feltüntetve.

Káros hatások

A lehető leggyakoribb mellékhatások kiütés, fejfájás, lázés légúti fertőzések. Az alemtuzumab súlyos mellékhatásokat okozhat. Ezek a következők: Autoimmun reakciók, súlyos infúziós reakciók és rosszindulatú daganatok.