Termékek
A necitumumabot infúziós megoldásként az Egyesült Államokban 2015-ben, az EU-ban pedig 2016-ban hagyták jóvá (Portrazza). A necitumumabot sok országban még nem regisztrálták.
Szerkezet és tulajdonságok
A necitumumab rekombináns humán IgG1 monoklonális antitest. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A necitumumab daganatellenes, antiproliferatív és antiangiogén tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a humán epidermális növekedési faktor receptorhoz (EGF) való kötődésen alapulnak. Ez gátolja a ligandumok kötődését az EGFR-hez. Az EGFR szerepet játszik a sejtproliferációban, az apoptózis és az áttétek gátlásában. A necitumumab felezési ideje körülbelül 14 nap.
Jelzések
Áttétes nem kissejtes kezelésére tüdő rák (laphámsejtes karcinóma, kombinált terápia gemcitabin és a ciszplatin).
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
A necitumumab túlérzékenység esetén ellenjavallt. A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások kiütés és hypomagnesemia.
