Termékek
Az emicizumabot az Egyesült Államokban 2017-ben, az EU-ban és sok országban pedig 2018-ban hagyták jóvá szubkután oldatos injekcióként (Hemlibra).
Szerkezet és tulajdonságok
Az emicizumab egy humanizált és módosított bispecifikus IgG4 monoklonális antitest, amely megköti a IXa és a X faktort. Ez egy emberi antitest. Van egy molekulája tömeg biomassza-biológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
Az IXa és a X faktor egyidejű megkötésével az emicizumab (ATC B02BX) átveszi a hiányzó VIII. Faktor funkcióját, amely szükséges a vér alvadás. Ez lehetővé teszi a Xa faktor, a trombin és a fibrin képződését. A felezési idő mediánja 27.8 nap.
Jelzések
A vérzési epizódok megelőzésére olyan betegeknél, akik:
- Hemophilia A (veleszületett VIII-as faktor hiány) és VIII-as faktor inhibitorok,
- szigorú vérzékenység A (veleszületett VIII-as faktor hiány, FVIII <1%) VIII-as faktor inhibitorok nélkül.
Adagolás
A szakmai információk szerint. A gyógyszert általában hetente egyszer szubkután injekciózzák, az intervallum egyenként meghosszabbítható akár 4 hétig.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások az injekció beadásának helyén jelentkező reakciókat, fejfájásés ízületi fájdalom. Mivel az emicizumabnak nincs szerkezeti hasonlósága a VIII. Faktorhoz, a terápia során az FVIII elleni inhibitorok nem képződnek.
