Az Iclaprim olyan gyógyszer, amely jelenleg (2017-től) még jóváhagyási folyamatban van. A Reinach-i székhelyű svájci gyógyszeripari és biofarmáciai vállalat, az ARPIDA gyártja, és bonyolult szövődmények kezelésére szolgál. bőr és a bőr szerkezetének fertőzései. Farmakológiai-orvosi szempontból ez egy antibiotikum akinek a cselekvés mechanizmusa a bakteriális dihidrofolát-reduktáz gátlásából ered.
Mi az iclaprim?
Az Iclaprim-et a közeljövőben várhatóan a bőr valamint a bőr felépítése. A hatóanyagot a svájci APRIDA gyógyszergyár gyártja, amely az anyag szabadalmaival is rendelkezik. A antibiotikum még mindig jóváhagyási szakaszban van az Európai Unióban (EU) és az Amerikai Egyesült Államokban (USA). 2009-ben az USA Food and Drug Adminisztráció (FDA) megtagadta a gyorsított jóváhagyást, és az ügyet az APRIDA által jelenleg kért teljes jóváhagyásra utalta. Az Iclaprim ezért még nem elérhető a kábítószer-piacokon. Jóváhagyás esetén a gyógyszert csak az orvos receptje után lehet kiadni a betegeknek. A kötelező gyógyszertári rendelések is gyakoriak az összehasonlításhoz szerek. A kémia és a farmakológia területén az Iclaprimet a C 19 - H 22 - N 4 - O 3 molekulaképlettel írják le. A szintén általánosan használt Iclaprim mezilát esetében a C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S molekulaképlet használt. Ez megfelel egy erkölcsnek tömeg 354.4 g / mol és 450.51 g / mol. A a cselekvés mechanizmusa az Iclaprim baktérium-dihidrofolát-reduktáz gátlásán alapul. A antibiotikum a vírus rezisztens törzsei által okozott betegségek reményteljes kezelésének tekinthető kórokozók.
Farmakológiai hatások a testre és a szervekre
Farmakológiai tulajdonságai, valamint a a cselekvés mechanizmusa alkalmazott, az Iclaprim egy antibiotikum. Osztályozzuk a diaminopirimidin-csoportba szerek, amely magában foglalja a gyógyszereket is pyrimethamine, copexil és aminopterin. Erre a csoportra jellemző egy bázisból és két aminocsoportból álló szerves vegyület jelenléte egy pirimidingyűrűn. Ezért a diaminopirimidin molekulaképletének mindig van szén (C), hidrogén (Kéz nitrogén (N). Az iclaprim a baktérium dihidrofolát-reduktázának hatékony inhibitora. Ezért vannak hasonlóságok a trimetoprimmal, amely szintén a diaminopirimidinek csoportjába tartozik. Az Iclaprim különlegessége, hogy számos törzsnél is aktív kórokozók amelyeken a trimetoprim már nem hatékony. Az élő szervezeten kívül végzett (in vitro) orvosi vizsgálatok kimutatták, hogy az Iclaprim alkalmazható a Gram-pozitív baktériumok. Gram-pozitív baktériumok azok kórokozók amelyek elkékülnek, amikor differenciálfestési eljárást (Gram-festést) hajtanak végre. Az Iclaprim tehát reményteli kezelésnek tekinthető a bőr rezisztens okozta baktériumok.
Orvosi alkalmazás és kezelés és megelőzés.
Az Iclaprim a bőr és a bőr szerkezetének fertőzései elleni küzdelemre szolgál. Az eddigi klinikai vizsgálatok során igazgatás orális vagy intravénás volt, ezért a beadás ezen módjai valószínűleg a gyakorlatban megjelennek. Szájon át filmtabletta formájában tabletta, a biohasznosulás az antibiotikum körülbelül 40% -a. A adag 160 mg-os adag ajánlott az átlagos betegek számára. Ebben az esetben a plazma szintje legfeljebb 0.5 ug / ml lehet. Az Iclaprim intravénás beadása esetén az ajánlott adag 0.4 és 0.8 mg / testtömeg között van. Legfeljebb 0.87 µg / ml plazmakoncentráció lehetséges. A plazma felezési ideje két óra.
Kockázatok és mellékhatások
Mint minden szerek, káros mellékhatások jelentkezhetnek az Iclaprim bevétele után. A jelenlegi ismeretek szerint számos összehasonlítást lehet végezni a gyógyszerrel linezoliddal. Ezért a leggyakoribb mellékhatások közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri tünetek, amelyek lehetnek hasmenés (hasmenés), lágy széklet, hányás, hasi fájdalom, székrekedés (székrekedés), hányinger, vagy hányinger. Is, fejfájás és csökken íz képesség potenciális mellékhatások. Ezenkívül a vér értékek lehetségesek. A fehér szín csökkenése vér sejtek, a neutrofilek hiánya vagy vérlemezkék előfordulhat. Továbbá, láz és bőrreakciókra kell számítani. Ez utóbbiak különösen viszketéssel, bőrpírral és kiütésekkel jelentkeznek. Ezenkívül az Iclaprim nem alkalmazható, ha van orvosi ellenjavallat (javallat). Az orvostudományban ez olyan körülményre utal, amely miatt egy adott készítmény használata ésszerűtlennek tűnik a kezelhetetlen kockázatok és mellékhatások valószínűsége miatt. Ez különösen akkor áll fenn, ha ismert a hatóanyag intoleranciája. Különös óvatossággal kell eljárni a diaminopirimidinek allergiája esetén, ezért gondosan mérlegelni kell a lehetőségeket és az előnyöket. Ezen felül figyelni kell kölcsönhatások más gyógyszerekkel. Ezért a kezelőorvost rendszeres időközönként tájékoztatni kell az összes elkészített készítményről. Ily módon a kockázatok minimalizálhatók és kiszámíthatóbbá tehetők.
