A leggyakoribb hatásmechanizmus
híd szerek kötődik egy makromolekuláris célszerkezethez, amelyet gyógyszeres célnak neveznek. Ezek általában fehérjék mint például a receptorok, transzporterek, csatornák és enzimekvagy nukleinsavak. Például, opioidok kölcsönhatásba lépnek endogén opioid receptorokkal a megkönnyebbülés érdekében fájdalom. A célok exogén struktúrák is lehetnek. Penicillinek gátolják a bakteriális enzimek felelős sejtfalának felépítéséért baktériumok. És fordítva, makromolekulák, például hamis receptorok, amelyek kicsiben kötődnek molekulák beadhatók hatóanyagként.
További példák
Számos egyéb mechanizmus létezik:
- A szubsztitúciós terápia magában foglalja a test hiányában lévő anyagok, vegyületek vagy sejtek pótlását. Például, vitaminok, nyomelemek, ásványi anyagok, enzimek, hormonok, baktériumok (val vel probiotikumok), folyékony és vér és alkatrészei.
- Sav-bázis reakcióban semlegesítés történik. Az savkötők amikor a gyomor égési sérülések tipikus képviselői ennek a mechanizmusnak.
- Néhány hashajtók ozmotikusan szívja be a folyadékot a belekbe, így a széklet csúszósabbá válik, és elősegíti a bél kiürülését.
- Az aktív szén adszorbeálja a toxinokat önmagában, ezért antidotumként alkalmazzák.
- Kelátképző szerek, mint pl deferoxamine komplexeket képeznek ionokkal és elvezetik őket.
- Monoklonális antitestek szelektíven kötődik az endogén vagy -exogén struktúrákhoz, és aktiválást vagy inaktiválást okoz. Közvetíthetik a nem kívánt sejtek megsemmisítését is.
- A sejtek és szövetek megsemmisítése például savak a külső terápiára szemölcsök.
- Helytelen szubsztrát beépítése a DNS- vagy RNS-szintézisbe (antimetabolitok).
- A hatóanyag bomlása radioaktív sugárzás képződése alatt.
- A génterápiában a beteg szomatikus sejtjeinek genetikai kódja megváltozik. Ez felhasználható örökletes betegségek kezelésére. Az átírás, a splicing és a fordítás szintjén is beavatkozhat. Ennek során maguk a gének nem változnak.
- Sejtterápiában a test saját vagy idegen sejtjeit szaporítják (bővítik) és lokálisan vagy szisztémásan adják be. A sejtek géntechnológiával módosíthatók. Őssejteket is használnak.
- Onkolitikus vírusok genetikailag módosított és legyengített vírusok, amelyek szelektíven megtámadják és elpusztítják rák sejtek a testben.
