Az akrorenális szindróma a vesék és a végtagok rendellenességeivel kapcsolatos rendellenességek csoportja. Az akrorenális szindróma az érintett személyeknél születéstől fogva létezik, és autoszomális recesszív öröklési mód jellemzi. Az akrorenális szindróma viszonylag ritka. Mi az akrorenális szindróma? Az akrorenális szindróma örökletes állapot, amely a végtagok rendellenességeit eredményezi… Acrorenalis szindróma: okok, tünetek és kezelés
A lengyel szindróma az embrionális fejlődés során fellépő rendellenességek által okozott gátló rendellenességek komplexuma. A vezető tünet a nagy mellizom egyes részeinek egyoldalú hiánya. Az oldalsóan eltérő mellek kozmetikai korrekcióval igazíthatók. Mi az a lengyel szindróma? A veleszületett rendellenességek betegségcsoportja tartalmaz néhány rendellenesség -szindrómát… Lengyelország szindróma: okai, tünetei és kezelése
Az oligohidramnion -szekvencia az elégtelen magzatvíz -termelés hatásait írja le. Ezek súlyos fejlődési rendellenességek, amelyek az embriogenezis során az alacsony magzatvíz -mennyiségek miatt alakulnak ki. Az állapot végzetes. Mi az oligohidramnion szekvencia? Az oligohidramnion szekvencia a terhesség alatti elégtelen magzatvíz -termelés hatásaira utal. A szűk hely miatt… Oligohidramnion szekvencia: okok, tünetek és kezelés
A szirenomélia a magzat testének alsó felének malformációja, amely a medence területétől kezdődik és a lábfejig ér. Úgy is hívják, hogy symmelia, sympodia vagy egyszerűen sellő -szindróma. Az ICD-10 besorolás Q47.8. Mi a szirénomélia? A szirenomeliát a lábak és a lábfej deformitása jellemzi. Ezek attól függően, hogy… Sirenomelia: okai, tünetei és kezelése
A Potter -szindróma a vesék agnesiájának és a magzatvíz hiányának kombinációja a terhesség alatt. A magzatvíz nélkül a magzat fejlődése és fejlődése károsodott, például elmaradott, az élettel összeegyeztethetetlen tüdő. A szindróma lefolyása szükségszerűen halálos. Mi a Potter -szindróma? Az embriogenezis során a sejtek… Potter-szindróma: okai, tünetei és kezelése
A veseagenezis az egyik vagy mindkét veseanlagen embriófejlődésének hiánya. Az egyoldalú veseagenaziák általában tünetmentesek és nem befolyásolják az életet, míg a kétoldalú formák általában halálosak. Kétoldalú agenesisben a veseátültetés az egyetlen hatékony terápia. Mi a vese agenesis? Az embriogenezis során a vesék darabokra fejlődnek egy egészséges embrión. Ezt… Vese agenesis: okai, tünetei és kezelése
A multicisztás vese diszplázia veleszületett vesebetegség, de nem örökletes. A betegség kifejeződésének mértéke eltérő. Cisztás vese alakul ki. Mi a multicisztás vese diszplázia? A multicisztás vese diszplázia a policisztás vesebetegség (PKD) csoportjának része. A klasszikus policisztás vesebetegségekkel ellentétben azonban nem örökletes. … Multicisztás vese-diszplázia: okai, tünetei és kezelése
