Lesinurad

A Lesinurad termékeket az Egyesült Államokban 2015-ben, az EU-ban 2016-ban, és sok országban 2017-ben engedélyezték filmtabletta formájában (Zurampic). Az allopurinollal rögzített dózisú kombinációt 2017-ben adtak ki az Egyesült Államokban (Duzallo), az EU-ban 2018-ban, és sok országban 2019-ben. Szerkezet és tulajdonságok Lesinurad (C17H14BrN3O2S, Mr… Lesinurad

zafiriukast

A Zafirlukast termékek kereskedelmi forgalomban kaphatók filmtabletta formájában (Accolate, off label). Ezt számos országban 1998 -ban engedélyezték. A forgalmazást 2019 -ben megszüntették. A montelukaszt megfelelő helyettesítő. Szerkezet és tulajdonságok A zafirlukaszt (C31H33N3O6S, Mr = 575.7 g/mol) finom, fehér vagy halványsárga, amorf por formájában létezik. zafiriukast

nelfinavir

Termékek A Nelfinavir kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta (Viracept) formájában. 1997 -ben számos országban jóváhagyták, 2013 -ban pedig kereskedelmi okokból kivonták a forgalomból. Szerkezet és tulajdonságok A nelfinavir (C32H45N3O4S, Mr = 567.8 g/mol) a gyógyszerben nelfinavir -mezilát formájában van jelen, fehér, amorf por, amely rosszul oldódik… nelfinavir

bikalutamid

Termékek A bikalutamid kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta (Casodex, generikus) formájában. Szerkezete és tulajdonságai A bikalutamid (C1995H18F14N4O2S, Mr = 4 g/mol) racemát, és az -enantiomer szinte kizárólag az antiandrogén hatásért felelős. Fehér por formájában létezik, amely gyakorlatilag oldhatatlan ... bikalutamid

Nimesulid

Termékek A Nimesulide kereskedelmi forgalomban kapható tabletták és granulátumok formájában (Nisulide, Aulin). 1991 óta számos országban engedélyezték. A niszulid gél már nem kapható. Szerkezet és tulajdonságok A nimeszulid (C13H12N2O5S, Mr = 308.3 g/mol) a szulfonanilid csoportba tartozik. Sárgás kristályos por formájában létezik, amely gyakorlatilag vízben oldhatatlan. A nimeszulid hatásai… Nimesulid

Aprepitant

Termékek Az Aprepitant kereskedelmi forgalomban kapható kapszula (Emend) formájában. 2003 óta számos országban engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok Az aprepitant (C23H21F7N4O3, Mr = 534.4 g/mol) morfolin és triazol-3-on származék. Fehér kristályos por formájában létezik, amely gyakorlatilag vízben nem oldódik. Intravénás alkalmazásra a vízben jobban oldódó prodrug… Aprepitant

Losartan

Termékek A Losartan kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta (Cosaar, generikus) formájában. 1994 óta számos országban engedélyezték, és a sartán csoport első ügynöke volt. A lozartánt vízhajtó hidroklorotiaziddal (Cosaar Plus, generikus) is kombinálják. Szerkezet és tulajdonságok A losartán (C22H23ClN6O, Mr = 422.9 g/mol) egy bifenil, imidazol,… Losartan

Fenofibrát

Termékek A fenofibrát kereskedelmi forgalomban kapható kapszulák (lipantil) formájában. 1977 óta számos országban engedélyezték. 2014 -ben a szimvasztatinnal rögzített kombinációt regisztrálták (Cholib); lásd Fenofibrate Simvastatin. Szerkezet és tulajdonságok A fenofibrát (C20H21ClO4, Mr = 360.8 g/mol) fehér kristályos por formájában létezik, amely gyakorlatilag vízben oldhatatlan. Ez… Fenofibrát

Irbesartan

Termékek Az irbezartán kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta formájában monopreparátumként (Aprovel, generikus) és fix kombinációban hidroklorotiaziddal (Co-Aprovel). 1997 óta számos országban engedélyezték. A generikus gyógyszerek számos országban 2012 augusztusában léptek be a piacra. A kombináció hidroklorotiaziddal előnyomott generikus változatai… Irbesartan

Tapentadol

Termékek A Tapentadol filmtabletta, nyújtott hatóanyag-leadású tabletta és oldat (Palexia /retard) formájában engedélyezett. 2011 február végén számos országban megjelent, ősszel került forgalomba. A tapentadolt, mint a tramadolt (Tramal, generikus gyógyszerek), Grünenthalban fejlesztették ki. A nyújtott hatóanyag-leadású tablettákat 2013-ban hagyták jóvá, és a megoldás sok helyen került forgalomba… Tapentadol

Rosuvastatin

Termékek A rosuvastatin kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta formájában (Crestor, generikus, auto-generikus). 2006 -ban számos országban jóváhagyták (Hollandia: 2002, EU és USA: 2003). A forgalomba hozatali engedély jogosultja az AstraZeneca. A sztatint eredetileg a japán Shionogi -ban fejlesztették ki. Az USA -ban a generikus változatok 2016 -ban kerültek piacra. Rosuvastatin