Termékek A Suvorexantot az Egyesült Államokban 2014-ben engedélyezték az orexin receptor antagonista csoport első hatóanyagaként filmtabletta formájában (Belsomra). Szerkezet és tulajdonságok A Suvorexant (C23H23ClN6O2, Mr = 450.9 g/mol) fehér por formájában létezik, amely vízben oldhatatlan. Ez egy benzoxazol, diazepán és triazol -származék. Hatások … Suvorexant
Termékek A melatonin kereskedelmi forgalomban kapható nyújtott hatóanyag-leadású tabletták (Circadin, Slenyto) formájában. 2007 -ben vényköteles gyógyszerként engedélyezték az EU -ban, és sok országban 2009 -ben. A Slenyto -t sok országban regisztrálták 2019 -ben. Néhány országban - például az Egyesült Államokban… Melatonin: gyógyszerhatások, mellékhatások, adagolás és felhasználás
Termékek Sok országban nincsenek piacon karizoprodolt tartalmazó gyógyszerek. Más országokban tabletta formájában kapható (Soma, Somadril). Az Egyesült Államokban 1959 óta engedélyezték. 2007 -ben az Európai Gyógyszerügynökség arra a következtetésre jutott, hogy a gyógyszer előnyei nem haladják meg a kockázatokat. Szerkezet és tulajdonságok… kariszop
Termékek Az efavirenz kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta és belsőleges oldat formájában (Stocrin, kombinált termékek, generikus gyógyszerek). 2001 óta számos országban engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok Az efavirenz (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g/mol) fehér vagy halvány rózsaszín kristályos por formájában létezik, amely gyakorlatilag vízben oldhatatlan. Nem nukleozid szerkezetű ... Efavirenz
Termékek A Prazepam kereskedelmi forgalomban kapható tabletta (Demetrin) formájában. Szerkezete és tulajdonságai A Prazepam (C1977H19ClN17O, Mr = 2 g/mol) fehér kristályos por formájában létezik, amely gyakorlatilag vízben oldhatatlan. Ciklopropilcsoportot hordoz. Hatások A prazepám (ATC N324.8BA05) szorongásgátló, nyugtató, relaxáló és depresszív tulajdonságokkal rendelkezik. … pam
Az Encorafenib termékeket kapszula formájában engedélyezték az Egyesült Államokban és az EU -ban 2018 -ban, valamint számos országban 2019 -ben (Braftovi). Szerkezet és tulajdonságok Az enkorafenib (C22H27ClFN7O4S, Mr = 540.0 g/mol) fehér por formájában létezik, amely csak alacsony pH -értéknél oldódik vízben. Hatások Az enkorafenib (ATC L01XE46) tumorellenes és antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. … Encorafenib
Termékek Az omeprazol kereskedelmi forgalomban kapható tabletta, kapszula, valamint injekciós/infúziós formában, és számos országban engedélyezték 1988 óta. Az eredeti antramupok mellett generikus gyógyszerek és az -enantiomer ezomeprazol (Nexium) is kaphatók. 2010. március végén, a pantoprazol után az omeprazolt számos országban engedélyezték öngyógyításra is. Ban,-ben … Omeprazol: Gyógyszerhatások, mellékhatások, adagolás és felhasználás
Termékek A Fedratinib kapszula formájában (Inrebic) 2019 -ben engedélyezték az Egyesült Államokban. Felépítés és tulajdonságok A Fedratinib dihidroklorid és monohidrát (fedratinib -dihidroklorid -monohidrát) formájában van jelen a gyógyszerben. Hatások A Fedratinib antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatás a Janus kinázok 2 (JAK2) szelektív gátlásának köszönhető. Ezek intracelluláris enzimek, amelyek a… fedratinib
Termékek Az Oritavancin -t 2014 -ben hagyták jóvá az Egyesült Államokban infúziós készítményként (Orbactiv). A gyógyszert sok országban még nem regisztrálták. Szerkezet és tulajdonságok Az orritavancin oritavancin -foszfát formájában (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g/mol) van jelen a gyógyszerekben, egy komplex félszintetikus úton előállított lipoglikopeptid, amely szerkezetileg más glikopeptiddel rokon… Oritavancin
Termékek A Macitentan kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta (Opsumit) formájában. Az Egyesült Államokban 2013 októberében, számos országban pedig 2014 -ben hagyták jóvá. A Macitentan a boszentán (Tracleer) utódjaként indult, mivel elveszíti szabadalmi oltalmát. Szerkezet és tulajdonságok A Macitentan (C19H20Br2N6O4S, Mr = 588.3 g/mol) brómozott pirimidin… Macitentan
Termékek A gliklazid kereskedelmi forgalomban kapható folyamatos felszabadulású tabletták formájában, és számos országban engedélyezték 1978 óta. A nyújtott hatóanyag-leadású dózisformák 2001-ben léptek piacra. Az eredeti Diamicron MR mellett 2008 óta kaphatók a nyújtott hatóanyag-leadású generikus gyógyszerek. A nem késleltetett Diamicron 80 mg értékesítése 2012-ben megszűnt. Szerkezet és tulajdonságok Gliclazide… gliklazidot
Termékek A tofacitinibet az Egyesült Államokban 2012 novemberében, számos országban 2013-ban, az EU-ban 2017-ben engedélyezték filmtabletta formájában (Xeljanz). Az Európai Gyógyszerügynökség eredetileg 2013 áprilisában utasította el a jóváhagyást. A baricitinibet azonban jóváhagyták. Az Egyesült Államokban további nyújtott hatóanyag-leadású filmtabletta kapható… Tofacitinib
