Termékek Az Oclacitinib kereskedelmi forgalomban kapható filmtabletta formájában kutyák számára (Apoquel). 2014 óta számos országban engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok Az oklacitinib (C15H23N5O2S, Mr = 337.4 g/mol) jelen van a gyógyszerben oklacitinib -maleát formájában. Hatások Az oklacitinib (ATCvet QD11AH90) gyulladáscsökkentő, antiallergiás és antipruritikus tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a… Oklacitinib
Termékek A Fedratinib kapszula formájában (Inrebic) 2019 -ben engedélyezték az Egyesült Államokban. Felépítés és tulajdonságok A Fedratinib dihidroklorid és monohidrát (fedratinib -dihidroklorid -monohidrát) formájában van jelen a gyógyszerben. Hatások A Fedratinib antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatás a Janus kinázok 2 (JAK2) szelektív gátlásának köszönhető. Ezek intracelluláris enzimek, amelyek a… fedratinib
Termékek A tofacitinibet az Egyesült Államokban 2012 novemberében, számos országban 2013-ban, az EU-ban 2017-ben engedélyezték filmtabletta formájában (Xeljanz). Az Európai Gyógyszerügynökség eredetileg 2013 áprilisában utasította el a jóváhagyást. A baricitinibet azonban jóváhagyták. Az Egyesült Államokban további nyújtott hatóanyag-leadású filmtabletta kapható… Tofacitinib
Termékek A baricitinibet számos országban és az EU-ban 2017-ben, az Egyesült Államokban pedig 2018-ban engedélyezték filmtabletta formájában (Olumiant). Szerkezet és tulajdonságok A baricitinib (C16H17N7O2S, Mr = 371.4 g/mol) szerkezetileg rokon az adenozin-trifoszfáttal, és kölcsönhatásba lép a kinázok ATP-kötő helyével. Vízben gyengén oldódik. Hatások … Baricitinib
Az upadacitinibet 2019-ben engedélyezték az Egyesült Államokban és az EU-ban, valamint számos országban 2020-ban, nyújtott hatóanyag-leadású tabletta formájában (Rinvoq retard tabletta). Szerkezet és tulajdonságok Az upadacitinib (C17H19F3N6O, Mr = 380.4 g/mol) a gyógyszerben hemihidrát formájában létezik. Hatások Az upadacitinib szelektív immunszuppresszív és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. A hatás szelektív és… Upadacitinib
Termékek A Ruxolitinib tablettát 2011 -ben engedélyezték az Egyesült Államokban, 2012 -ben pedig az EU -ban és Svájcban (Jakavi). Szerkezet és tulajdonságok A ruksolitinib (C17H21N6O4P, Mr = 404.4 g/mol) a gyógyszerekben ruxolitinib -foszfát formájában, fehér vagy halvány rózsaszín por formájában van jelen, amely vízben oldódik. Ez egy pirrolopirimidin -pirazol -származék… ruxolitinib
