Termékek
A ruxolitinibet tabletta formájában 2011-ben hagyták jóvá az Egyesült Államokban, 2012-ben pedig az EU-ban és Svájcban (Jakavi).
Szerkezet és tulajdonságok
Ruxolitinib (C.17H21N6O4DÉLUTÁNr = 404.4 g / mol) van jelen szerek ruxolitinib-foszfát formájában fehér vagy halvány rózsaszínű por amelyben oldódik víz. Ez egy pirrolopirimidin-pirazol-származék és ATP-utánzó.
hatások
A ruxolitinib (ATC L01XE18) antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a betegség kialakulásában szerepet játszó mutáns Janus kinázok (JAK) gátlásának köszönhetők. A ruxolitinib szelektív a JAK1 és a JAK2.
Jelzések
- myelofibrosis
- Polycythaemia vera
Címkén kívüli használat:
- 2020-ban a ruxolitinibet vizsgálták az új koronavírus betegség kezelésére Covidien-19.
Adagolás
A gyógyszercímke szerint. Az tabletta naponta kétszer adják be, étkezéstől függetlenül.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Különösen azt kell figyelembe venni, hogy a ruxolitinib változásokat indukálhat vér számít és elősegíti a fertőzéseket.
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
A ruxolitinibet a CYP3A4 és a megfelelő gyógyszer-metabolizálja kölcsönhatások lehetségesek. Erős CYP inhibitorok egyidejű alkalmazásakor a adag az utasításoknak megfelelően csökkenteni kell.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz thrombocytopenia, vérszegénység, neutropenia, véraláfutás, szédülés és fejfájás.
