Overdose
A Keppra® túladagolása különféle tüneteket okozhat. Ezek közé tartozik az aluszékonyság, az agresszió és a csökkent tudatosság. A legrosszabb esetben a túladagolás légzőszervekhez is vezethet depresszió és a eszik.
Különösen a légszomj, ha nem kezelik gyorsan, a beteg halálához is vezethet. A túladagolást a gyomor vagy indukcióval megtisztítani hányinger. Ily módon megakadályozható, hogy a gyógyszer nagy része felszívódjon a vér.
A Keppra® különféle nemkívánatos mellékhatásokat okozhat. A leggyakoribb mellékhatások a fáradtság, aluszékonyság és szédülés. Ezek a mellékhatások különösen gyakoriak a kezelés kezdetén, és a gyógyszerhez való bizonyos időtartamú akklimatizáció után jelentősen enyhülniük kell.
Egyéb gyakori mellékhatások, például a nasopharynx gyulladása és gyakori fejfájás előfordulhat. Továbbá, étvágytalanság, depresszió, egyensúly rendellenességek, köhögés, hasi fájdalomremegés, hasmenés, bőrkiütések. Az esetenként előforduló mellékhatások a vérlemezkék csökkenése (vérlemezkék) És vér sejtek (leukociták) száma, súlycsökkenés vagy súlygyarapodás, mentális zavarok az öngyilkossági gondolatokig, hallucinációkdüh, zavartság, pánikrohamok és érzelmi instabilitás. Hatások a következőre: emlékezet és a összehangolás lehetségesek is. Nagyon ritkán személyiségzavarok, máj kudarc, az izmok túlműködése, hasnyálmirigy-gyulladás, májgyulladás (májgyulladás) és általában fertőzést figyeltek meg. Ha mellékhatásokat észlelnek a betegnél, tájékoztatnia kell a kezelőorvost, és valószínűleg módosítani kell a gyógyszer adagját vagy cserélni kell egy másik tolerálhatóbb gyógyszerre.
Műszaki vizsga
A Keppra®-val történő kezelés miatt, különösen a kezelés kezdetén, a legtöbb beteg erőteljesnek mutatkozik fáradtság és álmosság. Ennek eredményeként a koncentráció is csökken. Ennek megfelelően a betegnek tartózkodnia kell a járművek vezetésétől, a szerszámok és gépek kezelésétől, hogy ne veszélyeztesse önmagát vagy másokat.
A dózis növelése után is előfordulhat, hogy a beteg ideiglenesen képtelen járművet vezetni. A kezelőorvossal folytatott konzultációt követően a betegnek meg kell várnia, hogy megnézze, hogyan tolerálják a gyógyszert. Ha a beteg koncentrációs és reakciókészsége már nincs korlátozva, folytathatja ezeket a tevékenységeket.
