A brachycephalus a koponya deformációját jelenti, amelyet a koponya varratának idő előtti elcsontosodása okoz. A fej kereknek tűnik rövidsége és szélessége miatt. Mivel az agy növekedését a koponya ilyen deformációja korlátozza, a brachycephalus -t sebészeti úton kell kezelni a korai szakaszban. Mi a brachycephalus? A brachycephalus kifejezés onnan származik, hogy… Brachycephalus: okai, tünetei és kezelése
A Saethre-Chotzen-szindróma a craniosynostosishoz kapcsolódó betegség. A Saethre-Chotzen-szindróma veleszületett, mivel az okok genetikai eredetűek. A betegségre az SCS rövidítés utal. A Saethre-Chotzen-szindróma fő tünetei az egyik vagy mindkét oldalon található koponyavarrat szinosztózisa, ptózis, aszimmetrikus arc, szokatlanul kicsi fülek és sztrabizmus. Mi az a Saethre-Chotzen… Saethre-Chotzen-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A hipertelorizmus abnormálisan nagy távolság a szemek között, amely nem feltétlenül rendelkezik kóros értékkel. Ha a jelenség malformációs szindrómákkal összefüggésben van jelen, akkor kóros jelentőséggel bír, és általában genetikai mutációnak köszönhető. A hypertelorizmus kezelése általában nem javallott, de javíthatja az életminőséget… Hipertelorizmus: okok, kezelés és segítség
A maxilláris retrognathiában a felső állkapocs fejletlen, és a normálisan fejlett alsó állkapocs túlnyúlik rajta. A jelenség az állkapocs-koponya kapcsolatának rendellenessége, és előfordulhat örökletes malformációs szindrómák részeként vagy szerzett formában trauma után. A betegek kezelése az osteotomia speciális formájának felel meg. Mi a maxilláris… Maxillary Retrognathia: okok, tünetek és kezelés
A Crouzon -szindróma, más néven Crouzon -kór, egyike azon számos ismert genetikai kranioszinosztózisnak, amelyekben a koponya varratai idő előtt elcsontosodnak, ami a koponya növekedésének károsodásához, valamint a fej és az arc tipikus deformációihoz és növekedésekhez vezet. A Crouzon -szindrómában szenvedő emberek mentális fejlődése általában normális. Mi a Crouzon -szindróma? Crouzon -szindróma is… Crouzon-szindróma: okok, tünetek és kezelés
Az Apert -szindróma ritka örökletes betegség. A rendellenességek az egész szervezetben előfordulnak, súlyos, krónikus funkcióvesztéssel és a betegségek progressziójával deformációk révén. Mindkét nem egyformán érintett. Mi az Apert szindróma? Az Apert -szindróma, más néven acrocephalosyndactyly -szindróma, súlyos vagy nagyon súlyos rendellenességeket okoz, amelyek az egész testet érinthetik. Ez a több… Apert-szindróma: okok, tünetek és kezelés
