Az aortaív szindróma az aortaív egy vagy több artériájának szűkülete. Ennek okai közé tartoznak az erek veleszületett rendellenességei, az autoimmun betegségek és az érrendszeri betegségek, például az érelmeszesedés. A kezelés az októl függ, és általában érsebészetet foglal magában. Mi az aortaív szindróma? Az aortaív szindróma esetén egy vagy több artéria elágazik… Aortaív szindróma: okai, tünetei és kezelése
A Walker-Warburg-szindróma rendkívül ritka, öröklött betegség, amelynek hatása az agyat, valamint a szemet és az izmokat érinti. A tünetek, amelyek már a születéskor nyilvánvalóak, általában néhány hónap elteltével az érintett gyermekek, akik ennek következtében súlyosan fogyatékossággal élnek, halálához vezetnek. A mai napig létezik… Walker-Warburg-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A miozin a motoros fehérjék közé tartozik, és többek között felelős az izomösszehúzódásban részt vevő folyamatokért. Többféle miozin létezik, amelyek mindegyike részt vesz a sejtszervek szállítási folyamataiban vagy a citoszkeleton belüli elmozdulásokban. A miozin molekuláris szerkezetének strukturális rendellenességei izombetegségek okai lehetnek… Myosin: Funkció és betegségek
A progresszív külső oftalmoplegia ophthalmoplegia progressiva externa néven is ismert, és az egyik neurophthalmológiai rendellenesség. A rendellenesség speciális formája az ophthalmoplegia plus (CPEO plus). Mi a progresszív külső szemészet? A progresszív külső oftalmoplegiát a mitokondriumok rendellenessége okozza. Ez a mitokondriopátia a külső szem lassan progresszív bénulását okozza… Progresszív külső oftalmoplegia: okai, tünetei és kezelése
A fibuláris hemimelia a fibula (orvosi nevén fibula) veleszületett hiánya vagy fejletlensége. Az állapotot fibularis longitudinális defektusnak is nevezik. Előfordulhat akár elszigetelten, akár a combcsont rendellenességeivel, a lábfej rendellenességeivel vagy a teljes alsó lábcsont lerövidülésével kombinálva. Mi a fibuláris hemimelia? Fibularis hemimelia… Fibularis hemimelia: okai, tünetei és kezelése
Az 1. típusú medulláris cisztás vesebetegség a cisztás vesebetegségnek nevezett állapot. A betegség örökletes, és autoszomális domináns módon öröklődik. Kezelés nélkül a betegség átlagosan 62 éves korban halálos. Mi az 1. típusú medulláris cisztás vesebetegség? Az 1. típusú medulláris cisztás vesebetegség (ADMCKD1)… Medulláris cisztás vesebetegség, 1. típus: okai, tünetei és kezelése
A dentinogenezis a dentin képződésének leírására használt kifejezés. A dentint fogcsontnak is nevezik. Odontoblasztok terméke. Mi a dentinogenezis? A dentinogenezis a dentin képződésének leírására használt kifejezés. A dentint fogcsontnak is nevezik. A dentinogenezis során a fogak dentinje képződik. Nagy része… Dentinogenezis: Funkció, feladatok, szerep és betegségek
Végrehajtás Mindenkinek, aki genetikai vizsgálatot szeretne végezni, először el kell látogatnia egy genetikai konzultációra Németországban. Itt konzultációt folytatnak olyan orvossal, aki képzett humán genetikában, vagy rendelkezik további képesítéssel. A konzultáció előtt érdemes otthon gondolni a családfára. Kérdések a… Végrehajtás Genetikai teszt - mikor hasznos?
A genetikai teszt költségei az áraktól és szolgáltatótól függően változhatnak. Egy átlagos genetikai vizsgálat ára 150 és 200 euró között van. Az ár azonban jelentősen változhat. Általában az örökletes rákmutációk vizsgálata legalább 1000 euróba kerül, de egészségbiztosítással kell fedezni, ha bizonyított kockázat áll fenn… A genetikai teszt költségei Genetikai teszt - mikor hasznos?
Mellrák - Mit jelent a BRCA? Az emlőrák olyan betegség, amely általában multifaktoriális eredetű. Ez azt jelenti, hogy számos belső és külső körülmény hozzájárul az emlőrák kialakulásának egybeeséséhez. Angelina Jolie az egyik legismertebb példa, ahol a genetikai mutáció növeli az emlőrák kockázatát. Neki volt … Mellrák - Mit jelent a BRCA? | Genetikai teszt - mikor hasznos?
A vastagbélrák genetikai vizsgálata A vastagbélrákot számos befolyásolható belső és külső hatás, valamint genetikai konstelláció is elősegíti. A vastagbélrákban az étrend, a viselkedés és a külső körülmények sokkal nagyobb szerepet játszanak, mint az emlőrákban. Az összes vastagbélráknak csak mintegy 5% -a tulajdonítható genetikai változásnak. Ha a Genetikai vizsgálat vastagbélrákra Genetikai teszt - mikor hasznos?
A származás és a származás meghatározása A származás a rokonok körének leírására használt kifejezés, amelyek genetikai összetételét hordozza. Bizonyos gének a genom különböző helyein helyezkednek el, és ezért különböző örökletes tulajdonságoknak lehetnek kitéve. Ha a család történetében hibás gén található, akkor kiszámítható a… Határozza meg a származást és az eredetet Genetikai teszt - mikor hasznos?
