Neurológiai okok Az ADHD kialakulásához számos tényező járul hozzá, beleértve az agyi változásokat is. Tanulmányok kimutatták, hogy a jelátvitel különféle hírvivő anyagok, például dopamin segítségével zavart okoz az ADHD -s betegeknél. Ennek oka többek között ezen anyagok receptorainak és szállítóinak zavara, ami örökletes. … Neurológiai okok Az ADHD okai
Meghatározás A gerinc izomsorvadása (SMA) a központi idegrendszer (agy és gerincvelő) idegkárosító betegségeinek egyike, és örökletes. A betegség során az idegsejtek és az általuk beidegzett izmok károsodnak. A betegség viszonylag ritka, és nagy változékonyságot mutat. Az első hónapokban előfordulhat… Gerincizom atrófia - SMA
Okai Az SMA fő oka a gerincvelő specifikus idegsejtjeinek (motoneuronok) progresszív károsodása és pusztulása. Ezek felelősek az izomzat szabályozásáért és szabályozásáért. Ez azt jelenti, hogy az agyból érkező impulzusokat már nem lehet továbbítani a megfelelő izmoknak. Ez gyengüléshez és visszaeséshez vezet… Okok | Gerincizom atrófia - SMA
A terápia A gerinc izomsorvadásának kezelése nagyon nehéz és összetett, mivel az ok -okozati kezelés nem lehetséges. Ezért a hangsúly elsősorban a korábbi izomképességek javításán és fenntartásán van. Ha fájdalom jelentkezik, azt enyhíteni kell, és esetleg speciális fájdalomterápia keretében kell kezelni. A kezelés legnagyobb sikere… KezelésTerápia | Gerincizom atrófia - SMA
Várható élettartam A várható élettartam a betegség súlyosságától, lefolyásától és típusától függ. Minél később jelentkezik a betegség, annál magasabb a várható élettartam. Ha a betegség lefolyása enyhe, az élet felnőttkorig tarthat. A mobilitás fenntartása érdekében az izmok és a test következetes, rendszeres edzését kell elvégezni. Az összes cikk ebben… Várható élettartam | Gerincizom atrófia - SMA
Mi a szaruhártya -disztrófia? A szaruhártya -disztrófiák a szaruhártya örökletes betegségeinek csoportja. Ez nem gyulladásos betegség, amely általában mindkét szemet érinti. A legtöbb esetben a szaruhártya átlátszóságának csökkenésével és a látás romlásával nyilvánul meg. A csúcskor 10 és 50 év között van… Szaruhártya disztrófia
Milyen az öröklés? A szaruhártya -disztrófiák a betegség különböző formáinak csoportját képviselik, amelyeknek viszont különböző öröklött tulajdonságaik vannak. A mutációtól függően örökletes autoszomális domináns, autoszomális recesszív vagy X-hez kapcsolódó recesszív. Az érintett betegek genetikai tanácsadáson vehetnek részt, amely tájékoztathatja őket a kezelésről és a prognózisról, valamint a további öröklődésről… Milyen az öröklés? | Szaruhártya disztrófia
A betegség lefolyása A szaruhártya -disztrófia progresszív betegség, azaz súlyossága idővel nő. Egyes formák nem okoznak tüneteket a betegek számára, és ezért nincsenek életveszélyes hatások. Más formák csak nagyon késői stádiumban vezetnek tünetekhez, amelyek csak kissé súlyosbodnak. A súlyos formák… A betegség lefolyása | A szaruhártya disztrófia
A családi mediterrán láz genetikai rendellenesség, amely gyakori lázrohamokkal jár. A betegség auto-gyulladásos betegségnek minősül, mivel az immunrendszer a kórokozótól függetlenül aktiválódik, és gyulladást vált ki. Összességében a családi mediterrán láz ritka betegség, de lényegesen gyakoribb bizonyos régiókban és népességcsoportokban. Ez is … Családi mediterrán láz
Hogyan találjunk szakembert? A családi mediterrán láz kezelésével foglalkozó szakemberek általában reumatológusok. A legtöbb esetben közvetlenül a háziorvoson, a gyermekorvostól vagy a klinikától lehet felvenni a kapcsolatot. Saját keresés esetén az internetes keresés ajánlott. Az interneten vannak önsegítő csoportok és információs oldalak, amelyek… Hogyan lehet szakembert találni? | Családi mediterrán láz
Mi a várható élettartam? A jó gyógyszeres kezelés mellett a családi mediterrán lázban szenvedők normális élettartamot élhetnek. Az érintettek valamivel több mint felében azonban a gyakori visszaesések az amiloid A, egy akut fázisú fehérje tömeges felszabadulásához vezetnek. Ez felhalmozódhat a vesében, és így veseelégtelenséghez vezethet… Mi a várható élettartam? | Családi mediterrán láz
Mi a Dupuytren -kór? Dupuytren-kór esetén a tenyéren lévő kötőszöveti ínlemez (az úgynevezett tenyér aponeurosisnál) megváltozott, fokozott kollagénképződés formájában. A szövet szerkezetátalakítása miatt, amely a tenyér megkeményedett göbös elváltozásaként is érezhető,… A Dupuytren-kór okai
