Mi a Dupuytren-kór?
Dupuytren-betegségben változás tapasztalható a kötőszöveti ínlemez a tenyéren (az úgynevezett tenyér aponeurosisnál) megnövekedett formájában kollagén képződés. A szövet szerkezetátalakítása miatt, amely a tenyér edzett göbös változásaként is érzékelhető, a ujj a Dupuytren-kóros betegeknél a mobilitás csökken. Pontosabban: a nyújtás képessége, különösen a kevés ujj, a hajlékony kontraktúra miatt korlátozott.
Orvosi értelemben ezt a Dupuytren-kór idiopátiás genezisének nevezik, mivel a pontos okot még nem sikerült egyértelműen tisztázni, és csak más betegségekkel való összefüggések vagy társbetegségek ismertek. Világosabb, hogy a Dupuytren-kór elsősorban a fehér lakosság körében fordul elő, és hogy a férfiak gyakrabban fordulnak elő, mint a nők. A betegség megjelenésének tipikus életkora szintén 40-60 év. A Dupuytren-kór klinikai képére vonatkozó általános információk szintén fontosak. Ezt a következő cikkben találja meg: Dupuytren-kór
A Dupuytren-betegség általános okai
A Dupuytren-kórhoz vezető pontos okok még nem teljesen ismertek. Önmagában a genetikai összetevőket, azaz a családi csoportosulást viszonylag biztosnak tekintik. A Dupuytren-kórral kapcsolatos összes egyéb kockázati tényező vagy betegség esetében nem teljesen bizonyított, hogy befolyásolják-e a fejlődést.
Mivel a kockázati tényezők egyrészt stimulánsok, például alkohol és nikotin felhívni emellett nyílt sérüléseket a tenyér tartományában vagy a kéz töréseit - és alsókar csontok. Az ismételt stressz és az erős mechanikai igénybevétel szintén kiválthatja a Dupuytren-kór kialakulását. A férfi nemet hajlamosító tényezőnek is tekintik: az arány megközelítőleg 5: 1.
Továbbá a máj a hasnyálmirigy pedig szerepet játszik. Ennek megfelelően a Dupuytren-betegség társul cukorbetegség mellitus és máj cirrózis. Más betegségek epilepszia, hyperlipidaemia és egy meglévő HIV-fertőzés.
A jelenlegi ismeretek szerint azt is feltételezzük, hogy a Dupuytren-betegség gyakrabban fordul elő reumatikus betegségekkel vagy autoimmun betegségekkel kombinálva. Egy fontos megkülönböztető diagnózis az úgynevezett Kamptodakytlie. Ez a kicsit veleszületett változása ujj: nevezetesen hajlító kontraktúra, mint a Dupuytren-kórban.
Ritka esetekben a gyűrűsujj is érintett lehet. A camptodactyly viszont születése óta létezik, és így genetikailag előre meghatározott. A Dupuytren-betegségnek genetikai összetevője is van, de sok más kockázati tényező vagy szerves betegség befolyásolja a Dupuytren-kontraktúra kialakulását és súlyosságát. A Dupuytren-kór mellett más kézbetegségek is jelen lehetnek. Ez a cikk áttekintést nyújt ezekről: A kéz betegségei
A sorozat összes cikke:
