Retinitis pigmentosa (RP) annak az örökletes szembetegségnek a neve, amelynek során a retina megsemmisül. Fokozatosan a retinasejtek elpusztulnak: minden esetben először a retina perifériáján található rudak halnak meg. A makula közepén lévő kúpok kezdetben sértetlenek maradnak.
Az RP gén eloszlása
Németországban körülbelül 30,000-40,000 3 ember szenved ebben a betegségben, és világszerte körülbelül XNUMX millióan. Becslések szerint minden nyolcadik „kedvezőtlenül” megváltozott RP-t hordoz gén.
Tehát ilyen a gén genetikai információt hordoz, amely elindíthatja ennek a retinabetegségnek a kialakulását génhordozókban vagy utódaikban.
Szembetegségek felismerése: Ezek a képek segítenek!
Retinitis pigmentosa: tünetek és következmények.
Az RP első következménye, amely általában serdülőkorban vagy fiatal felnőttkorban következik be, általában éjszaka vakság. Fokozatosan elvész a szín és a kontrasztos látás, később a látásélesség csökken és a látómező szűkül, amíg néhány év múlva csak egy kis központi látóideg marad. Ezért az „alagút látása” vagy a „cső látótere” kifejezés.
Ebben a szakaszban az RP-beteg látja például az előtte lévő poharat az asztalon, de már nem a közvetlenül mellette álló üveget. Annak ellenére, hogy továbbra is fenntartja a központi látásélességet, az ismeretlen helyiségekben vagy az utcán való tájékozódás már nem lehetséges.
Sok ember, aki ebben a betegségben szenved, teljesen megvakul élete során. Retinitis pigmentosa a látásvesztés leggyakoribb oka a középkorban.
A retinitis pigmentosa diagnózisa
Retinitis pigmentosa örökletes betegség, amelyet megváltozott gén. Megelőzni nem lehet. A betegség korai felismerésének fő módszere az elektroretinográfia (ERG).
Ez teszteli a látómezőt, a látásélességet, a színérzéket és a sötét alkalmazkodást, valamint a retina áramgörbéjét és a a szem hátsó része.
RP: intézkedések és terápia
A mai napig nincs mód műtéti, gyógyászati vagy átjárási lehetőségekre diéta hogy lassítsa vagy leállítsa a fotoreceptor sejtek halálának folyamatát. Nagy reményeket fűznek a molekulákhoz genetika az ilyen betegségeket okozó genetikai anyagban bekövetkező változások felderítése és ezáltal egy lehetséges terápiás megközelítés megtalálása.
Hosszú évek óta különféle kutatási projektek folynak azzal a céllal, hogy a degeneratív retina betegségeitől elvakult emberek újra lássanak. Időközben különféle retina chipeket fejlesztettek ki, amelyekkel a klinikai vizsgálatok során néhány tesztelő legalább megtapasztalta a világos-sötét érzékelést, sőt fel tudta ismerni az árnyékos körvonalakat.
A további fejlesztésnek legalább a belátható jövőben lehetővé kell tennie a tájékozódást. Minden más szemészeti feladatnál az RP-ben szenvedő emberek továbbra is függenek az elektronikus képektől AIDS, beszéd számítógépek és a számítógép további Braille billentyűzete.
