Termékek
A Lenvatinibet számos országban 2015-ben kapszula formájában (Lenvima) hagyták jóvá. 2017-ben a Kisplyx kapszula szintén jóváhagyták.
Szerkezet és tulajdonságok
Lenvatinib (C.21H19CIN4O4, Mr = 426.9 g / mol) van jelen a gyógyszerben lenvatinib-mezilát formájában, fehér vagy halvány vöröses-sárga por hogy nehezen oldódik víz. Ez egy kinolin- és karboxamid-származék.
hatások
A lenvatinib daganatellenes, antiproliferatív és antiangiogén tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a különféle kinázok, különösen a VEGFR (vaszkuláris endoteliális növekedési faktor) gátlásán alapulnak. Ezenkívül a lenvatinib gátolja az FGFR-t, a PDGFRα-t, a KIT-et és a RET-et is. Hosszú felezési ideje, 28 óra.
Jelzések
- Radiojód-refrakter, lokálisan előrehaladott vagy áttétes, progresszív, differenciált pajzsmirigyrák (Lenvima) kezelésére.
- Everolimussal kombinálva, előrehaladott vesesejtes karcinómában (RCC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére előzetes vaszkuláris endothelialis növekedési faktor (VEGF) célzott kezelés után (Kisplyx).
Adagolás
A szakmai információk szerint. Az kapszula naponta egyszer, étkezéstől függetlenül.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Terhesség és szoptatás
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
A Lenvatinib a P-glikoprotein, BRCPés a CYP3A.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmaz magas vérnyomás, fáradtság, hasmenés, ízületi fájdalom, izom fájdalom, étvágytalanság, fogyás, hányinger, szájnyálkahártya-gyulladás, fejfájás, hányás, proteinuria, kéz-láb szindróma, hasi fájdalomés hangzavarok.
