Binet osztályozása krónikus limfocita leukémia (CLL).
| Binet színpad | Az érintett nyirokcsomó-állomások száma | Hemoglobin (Hb) | A vérlemezkék |
| A | <3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 XNUMX / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 g / dl | ≥ 100,000 XNUMX / μl |
| C | irreleváns | <10 g / dl | vagy <100,000 XNUMX / μl |
Nemzetközi prognosztikai index (CLL-IPI).
| Független tényező | Pontszám |
| del17p és / vagy TP53 mutáció | 4 |
| Szérum β2-mikroglobulin> 3.5 mg / l | 2 |
| Az IgHV mutáció nélküli | 2 |
| klinikai stádium Binet B / C vagy Rai I-IV | 1 |
| Kor> 65 év | 1 |
Jelmagyarázat: IgHV = immunglobulin nehézlánc változó régió gén.
5 éves túlélési arány a CLL-IPI szerinti kockázati osztályozás függvényében.
| Kockázati kategória | Végösszeg | 5 éves túlélési arány |
| "alacsony kockázatú" | 0-1 | 93,2% |
| "közbülső" | 2-3 | 79,3% |
| "magas" | 4-6 | 63,3% |
| "nagyon magas" | 7-10 | 23,3% |
Jelmagyarázat: CLL = krónikus limfocita leukémia; IPI = Nemzetközi Prognosztikai Index.
A krónikus limfocita leukémia (CLL) speciális formái:
- Leukémiás nemHodgkin-limfóma (ritka).
- Monoklonális B-sejtes limfocitózis (MBL): limfocitaszám a vér kevesebb, mint 5,000 / µl (ellentétben a CLL-vel: limfocitaszám> 5,000 / µl). (Viszonylag gyakori) Az MBL később CLL-vé alakulhat.
- Prolimfocita leukémia (PLL): a vér és a limfoid szövetek dominálják a prolimfocitákat (az összes> 55% -a) limfociták).
- Richter-transzformáció (a CLL speciális formája), amelyben krónikus leukémia agresszívvé fejlődik lymphoma.
