Termékek
A cemiplimabot az Egyesült Államokban 2018-ban, az EU-ban 2019-ben és számos országban 2020-ban hagyták jóvá infúziós oldat előállítására szolgáló koncentrátumként (Libtayo).
Szerkezet és tulajdonságok
A cemiplimab egy humán IgG4 monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg biotechnológiai módszerekkel előállított 146 kDa.
hatások
A cemiplimab immunstimuláló és daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik. Megköti a T-sejtek programozott 1-es sejthalál-receptorát (PD-1), és gátolja a kölcsönhatást a tumorsejteken és másutt található PD-L1 és PD-L2 ligandumokkal. Ez fokozza a T-sejtek működését (proliferáció, citokin felszabadulás, citotoxikus aktivitás). A felezési idő 19.2 nap.
Jelzések
Áttétes vagy lokálisan előrehaladott bőr laphámsejtes karcinóma.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Kábítószer kölcsönhatások leírták glükokortikoidok és a immunszupresszív szerek.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz hasmenés, kiütés, viszketés és fáradtság.
