Akut myeloid leukémia: okok

Patogenezis (betegség kialakulása)

In akut mieloid leukémia, Van tömeg éretlen robbantások (fiatal, végül nem differenciálódott sejtek) a perifériába hullása vér. A másodlagos elődje akut mieloid leukémia (sAML) van mielodiszplasztikus szindróma (MDS) az esetek körülbelül egyharmadában. Az MDS és az sAML erősen klonális rák. Az AML-betegek 18% -ában kimutatható egy DNMT3A mutáció (premalignus őssejt). Ez még hosszú távon gyógyult betegeknél is kimutatható.

Etiológia (okok)

Életrajzi okok

  • Genetikai teher a szülőktől, a nagyszülőktől
    • Genetikai betegségek
      • Ataxia teleangiectatica (szinonimák: ataxia teleangiectasia; Louis-bár szindróma; Boder-Sedgwick-szindróma) - genetikai rendellenesség autoszomális recesszív öröklődéssel, amely ataxiához (járási zavarokhoz) vezet, alacsony termetűés egyéb tünetek mellett magas a fertőzésre való hajlam.
      • Bloom-szindróma (szinonima: veleszületett teleangiectaticus szindróma) - ritka, genetikai betegség, autoszomális recesszív öröklődéssel, amely vezettöbbek között arra alacsony termetű és különféle rosszindulatú (rosszindulatú) betegségek (pl leukémia).
      • fanconi vérszegénység [az AML 50-60% -ában kromoszóma-rendellenességek találhatók, amelyek általában jelentős prognosztikai jelentőséggel bírnak; / lásd még a WHO osztályozását] - genetikai betegség autoszomális recesszív öröklődéssel, amely gyermekkor , és mivel vezet hematológiai neoplaziaig (a hematopoietikus sejtek rosszindulatú daganata); Fanconi tipikus jele vérszegénység többek között. a. a regressziója csontvelő (szigorú aplasztikus vérszegénység) - pancytopenia (szinonima: tricytopenia; mindhárom sejtsor csökkenése a vér) ebben az esetben gyakori.
      • Kostmann-szindróma (szinonimája: Kostmann-kór, súlyos veleszületett neutropenia) - ritka genetikai betegség, autoszomális domináns öröklődéssel, amelyben születésétől kezdve vér túl kevés vagy nem neutrofil granulociták (immunvédő sejtek, amelyek a fehérvérsejtek) megtalálható (agranulocytosis).
      • 21. triszómia (Down-szindróma) - különleges genomiális mutáció emberben, amelyben a teljes 21. kromoszóma vagy annak egy része három példányban (triszómia) van jelen (előfordulás általában szórványos). Az e szindrómára jellemzőnek tekintett fizikai jellemzők mellett az érintett személy kognitív képességei általában károsodnak; emellett fokozott a kockázata leukémia.

Viselkedési okok

Betegséggel kapcsolatos okok

Kábítószer

  • Azatioprin
  • Korábbi kemoterápia
    • Különösen az alkil-benzinekkel (a leukémia 4-6 évvel az alkalmazás és az aberrációk után kromoszómák 5 és / vagy 7) és topoizomeráz II inhibitorok (antraciklinek, antrakinonok, epipodofilotoxinok) leukémiával jelentkeznek 1-3 évvel az expozíció után.
    • Szolid daganatok (legnagyobb kockázat: csontrák (SIR 39.0; 95% konfidenciaintervallum 21.4-65.5), lágyrész rák (SIR 10.4; 6.4-15.9), és herékrák (SIR, 12.3; 7.6-18.8); daganatok in hashártya, tüdő (kissejtes karcinóma), petefészek, petevezeték, vagy központi idegrendszer: SIR 5–9-szeres; egyéb rákos megbetegedések: SIR 1.5–4-szeres).

Környezetszennyezés - mérgezések (mérgezések).

  • Sugárterhelés (ionizáló sugárzás), különösen a igazgatás alkilanzien és etopozid (citosztatikumok).
  • Benzol
  • Kitenni valaminek kőolaj termékek, festékek, etilén-oxidok.
  • Formaldehid
  • Gyomirtó szerek (gyomirtók)
  • Peszticidek (peszticidek)