Színlátási rendellenességek: okok

Patogenezis (betegség kialakulása)

Kétféle fényérzékeny sejt található a retinán. A rudak felelősek az alkonyatért és az éjszakai látásért. A rudak lényegesen érzékenyebbek a fényre, mint a kúpok. A kúpok közvetítik a nappali látást, a színlátást és a feloldó erőt. A piros, a zöld és a kék kúp megkülönböztethető.

Színlátásromlás esetén a kúpok érzékenysége bizonyos színekre csökken. Az érzékszervi sejtek (kúpok) azonban elegendő számban vannak jelen. Színben vakság, az érzékelő sejtek (kúpok) egy része hiányzik. Színtől függően vakság, a zöld, piros vagy kék kúp hiányzik.

Veleszületett színlátási rendellenességek öröklődő X-kapcsoltak, ezért főleg férfiaknál fordulnak elő.

A színlátási rendellenességek a következők:

  • Achromatopsia vagy achondroplasia - teljes szín vakság, azaz egyetlen szín sem érzékelhető, csak kontrasztok vannak (világos-sötét)
  • Deuteranomalie (zöld gyengeség; a zöld kúpok elfajultak).
  • Deuteranopia (zöld vakság; nincsenek zöld kúpok).
  • Szerzett színlátási rendellenességek
  • Teljes színvakság
  • Protanomaly (vörös hiány; vörös kúp degeneráció).
  • Protanopia (vörös vakság; nincsenek piros kúpok).
  • Tritanomália (kék-sárga gyengeség).
  • Tritanopia (kék vakság; nincsenek kék kúpok).

Etiológia (okok)

Életrajzi okok

  • Genetikai teher a szülőktől, a nagyszülőktől.

Betegséggel kapcsolatos okok

Szemek és szemfüggelékek (H00-H59).

  • Nyomáshatás a látóideg, meg nem határozott.
  • Makula degeneráció - a szembetegségek olyan csoportja, amely befolyásolja a retina macula lutea-ját („a legélesebb látás pontja”; sárga folt), és az ott található szövetek fokozatos funkcióvesztésével jár.
  • Stargardt-kór - örökletes formája makuláris degeneráció.
  • Optikai sorvadás - a sorvadás látóideg.

Neoplazmák - tumoros betegségek (C00-D48)

  • A szem daganatai /agy, meg nem határozott.

Sérülések, mérgezések és külső okok egyéb következményei (S00-T98).

  • Mérgezések (mérgezések), nem meghatározott.