Összegzésként
A Fallot ́sche tetralógia veleszületett szív disszidál. A jelenlegi feltételek a szív okoz elkékülés, azaz az oxigén hiánya a vér és szervek. A gyerekek kékes elszíneződött bőrük miatt tűnnek ki.
A jellemzők között szerepelnek: A betegség a jellemzőktől függően különböző súlyosságú lehet. Általános szabály, hogy a szív a hibát műtéti úton korrigálják az élet első évében. A diagnózis főleg képalkotó technikákon alapul, mint pl ultrahang. Az EKG jelzést adhat a jobb kamra.
- A szívszeptum hibája
- A tüdőartéria záródása
- Az aorta felülbírálása
- A jobb kamra falvastagodása
A Fallot-tetralógia okai
A Fallot-tetralógia veleszületett szívhiba. A Fallot ́schen tetralógia kialakulásában az embrionális fejlődés játszik nagy szerepet. Itt a embrió fel van szerelve az élet számára fontos összes szervrendszerrel.A tényleges oka Fallot tetralógiája még nem tisztázott egyértelműen. Feltételezzük azonban a genetikai beállítódást, mivel néhány érintett gyermeknek kromoszóma-rendellenessége van, például gyermekekkel Down-szindróma.
Tünetek
Az érintett csecsemők bőrszíne kékes (vezető tünet !!!), amelyet az alacsony oxigéntartalom okoz vér. Az un elkékülésazonban a pulmonalis artériák szűkületének (pulmonalis stenosis) súlyosságától függ.
Például kisebb szűkülés esetén nem lehet meghatározni a Fallot tetralógiája a bőr elszíneződése alapján. Ezek a betegek azonban szembetűnőek a hangos mormogásuk miatt. Ha a tüdő ütőér teljesen blokkolva van, az élet 2. – 4. napján életveszélyes oxigénellátás fordul elő az egész kis organizmusban.
Az oxigénhiány súlyosságától függően úgynevezett órai üvegszegek és dobdobó ujjak alakulnak ki. Az órás üvegszegek felfelé hajlított körmök, amelyek alakjuk miatt kapták a nevet, ami emlékeztet az egyik órára. Dobdobogós ujjaknál az ujjak végső falangjai megvastagodnak és felemelkedve jelennek meg.
A fizikai fejlődés meglehetősen normális lehet, mert amíg a gyermek az anya hasában nő fel, addig annak pulmonális keringés az anya veszi át. A gyermek oxigénnel dúsítottat kap vér az anyától, mivel nem tud lélegezni. Általános szabály, hogy a gyermekek csaknem fele az élet első 14 napjában tapasztalja ezeket a tüneteket. A többség számára azonban a tünetek csak az élet első 3 hónapjában jelentkeznek. A korai tünetek közé tartozik az ivás gyengesége, légszomj és fokozódó oxigénhiány (elkékülés).
