Szívhiba

A szív a hiba vagy a szív rendellenessége a szív vagy az egyes szívszerkezetek veleszületett vagy szerzett károsodása, és a szomszédos hajók ami a funkcionális károsodásához vezethet szív-és érrendszer vagy a szív-tüdő rendszer.

Frekvencia

Évente körülbelül 6,000 gyermek születik Németországban, veleszületett gyermekkel szív hiba, amely az összes újszülött kb. 0.7-0.8% -a. Így a szív viták az újszülöttek leggyakoribb veleszületett rendellenességei közé tartoznak.

Okok

A szív rendellenességeinek mintegy 90% -a multifaktoriális eredetű, csak az esetek 10% -ában találhatók meg genetikai okok. Ide tartoznak a kromoszóma-rendellenességek és a monogén örökletes rendellenességek, például a toxinok és az alkohol is okozhatnak Magzati alkohol szindróma. Bizonyos gyógyszerek és fertőzések, mint pl rubeola, a szív vitiumának oka lehet.

Gyakran további rendellenességek fordulhatnak elő más szervrendszerekben a szív rendellenességeivel kapcsolatban.

  • A Down-szindróma (21. trisomia),
  • Az Edward-szindróma (18-as triszómia),
  • A Pätau-szindróma (13. trisomia),
  • A Turner-szindróma,
  • A Di-George-szindróma (törlés 22q11),
  • A Williams-Beuren-szindróma (Törlés 7q11. 23).

A szívhibák osztályozása

A szív rendellenességei lehetnek veleszületettek vagy szerzettek. Ezenkívül egyedül a szív, valamint a szomszédos is érintett lehet hajók. Ezek a következők: A szívhibák további megkülönböztetése a cianotikus és az acyanotikus szívélet.

A cianotikus szívhibákban a betegek kéknek tűnnek (elkékülés), mert oxigénhiányos vér megkerüli a tüdőt és közvetlenül visszaáramlik a test keringésébe. Ez például acyanotikus szívhibák esetén fordul elő, amelyek magukban foglalják az összes szűkületet szívszelepek és a hajók valamint a bal-jobb söntök. Ezekben az esetekben oxigénben gazdag vér tól bal kamra oxigénszegény vérrel keveredik a jobb kamra.

Ezenkívül a szív rendellenességei feloszthatók bal szív elzáródásra és jobb szív elzáródásra. A jobb szívelzáródás veszélye a jobb szív dekompenzációja a jobb szívszövet korábbi megnagyobbodása miatt. Ez magában foglalja a bal szív elzáródása esetén a bal kamra kiáramló traktusát blokkolják.

Az ebből eredő fokozott szívizomterhelés a bal szívszövet megnagyobbodásához vezet. A bal szívelzáródás példái: A gerjesztés vezetési rendszerének vannak betegségei is: a veleszületetteken kívül vannak, mint már említettük, szerzett szívbetegségek. Ezek tartalmazzák endokarditisz, szívritmus zavar műtét, szívizom betegségek és a szívizom gyulladása után.

  • A fő artériák (TGA) transzpozíciója, vagyis a szív körüli fő artériák, például az aorta elmozdulása;
  • A kettős bemeneti kamra (DIV) angol, és a kamra kettős bemenetét jelenti;
  • Teljes tüdővénás elégtelenség (TAPVR) és közös törzs ér (Truncus arteriosus communis), ahol a nagy aorta és a tüdő ütőér (Truncus pulmonalis) a magzat fejlődése során nem különült el teljesen.
  • Jobb-bal söntök előtt és előtt
  • Fallot tetralógiájában (összetett szívfejlődési rendellenesség),
  • Pulmonalis atresia (a pulmonalis szelep záródása),
  • Dupla kimeneti kamra (a kamra kettős kimenete),
  • Tricuspid atresia,
  • Teljes transzpozíció vagy truncus arteriosus communis.
  • Pitvari septum hiba,
  • Részleges tüdővénás működési zavar,
  • A kamrai septum hibája vagy
  • Tartós Ductus Arteriosus Botalli.
  • Tüdő szelep szűkület,
  • Háromfejű szelep szűkület,
  • Tüdőszelep elégtelenség,
  • Tricuspid szelep elégtelenség.
  • Aorta szelep szűkület,
  • Aorta szelep elégtelenség,
  • Aorta koarktáció,
  • Megszakadt aortaív,
  • Hipoplasztikus bal szív szindróma,
  • Mitralis szelep elégtelenség és
  • Mitrális szelep szűkület.
  • QT szindróma,
  • Beteg sinus szindróma és
  • Wolff-Parkinson-White szindróma.