Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).
- Alport-szindróma (más néven progresszív örökletes nephritis) - genetikai rendellenesség, mind autoszomális domináns, mind autoszomális recesszív öröklődéssel, rosszul formált kollagén rostokkal, amelyek vesebetegséghez (vese gyulladás) vezethetnek, progresszív veseelégtelenséggel (vese gyengeség), szenzorineurális halláscsökkenéssel és különféle szembetegségekkel például szürkehályog (szürkehályog)
- Alström szindróma - genetikai betegség autoszomális recesszív örökléssel; jellegzetes vezető tünetek: retina degeneráció, truncalis elhízás, diabetes mellitus és sensorineuralis halláskárosodás; fotofóbia és nystagmus (a szem kontrollálhatatlan, ritmikus mozgása) alakul ki kora gyermekkorban; a látásromlás progresszív, és a gyerekek általában megvakulnak 12 éves korukra; a kognitív teljesítmény nem vagy csak nagyon kis mértékben romlik
- A fül rendellenességei, nem meghatározott
- Usher-szindróma - genetikai betegség autoszomális recesszív örökléssel; meghallgatás látáskárosodás halláskárosodás kombinációja jellemzi (korán kialakuló szenzoros halláskárosodás) vagy születésüktől kezdődő süketség, látássérüléssel retinopathia pigmentosa formájában (fotoreceptorok halála); a vak süketség leggyakoribb oka.
- Waardenburg-szindróma (szinonimák: Waardenburg-Klein-szindróma, Van der Hoeve-Halbertsma-Waardenburg-szindróma, ptosis-epicanthus-szindróma, Waardenburg-Shah-szindróma) - autoszomális domináns és autoszomális recesszív öröklődéssel járó különféle genetikai rendellenességek gyűjtőneve; jellegzetes tünetek: részleges albinizmus (rendellenesség melanin kialakulása), veleszületett siketnémaság és arc dysmorphia (arc fejlődési rendellenességek).
Szemek és szemfüggelékek (H00-H59).
- Cogan-szindróma - olyan betegség, amelynek valószínűleg autoimmun folyamata van az alapja, amely keratitishez (szaruhártya-gyulladáshoz) és szenzineurális halláskárosodás.
Egyes perinatális periódusból származó állapotok (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - a gyermek betegsége miatt rubeola alatt az anya fertőzése terhesség.
- Erythroblasosis fetalis - túlzott vér képződés az újszülöttben.
- Mechanikus születési rendellenességek
- Anyai alkohol visszaélés (alkoholfüggőség) alatt terhesség.
- Perinatális hypoxia - oxigén a gyermek hiánya a születés során.
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Diabetes mellitus
- Hypothyreosis (pajzsmirigy alulműködés)
- Pendred-szindróma - genetikai betegség autoszomális recesszív öröklődéssel, ami hypothyreosis (hypothyreosis) struma képződéssel; ezen kívül egy érzékelő halláskárosodása cochlea (cochlea) hipopláziája következik be; korán gyermekkor gyakran még eutireózis (normális pajzsmirigy-működés).
Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).
- Citomegália - vírusfertőzés, amely főleg kisgyermekeket érint.
- Születéskori szifilisz (lues) - szexuálisan terjedő fertőző betegség, amelyet az anya a születendő gyermekre továbbít terhesség.
- Morbilli (kanyaró)
- Parotitis epidemica (mumpsz)
- Toxoplazmózis - emberek és más emlősök gyakori fertőző betegsége; a Toxoplasma gondii parazita továbbítja, amely főleg nyers hús vagy macska ürülék útján terjed.
Neoplazmák - daganatos betegségek (C00-D48).
- A középfül daganatai
Fülek - mastoid folyamat (H60-H95)
- Cerumen obturans (fülzsír).
- cholesteatoma (szinonima: gyöngydaganat) a fülben - a többrétegű keratinizáló laphám kinövése hámszövet a középfül a későbbi krónikus gennyes középfülgyulladással.
- Krónikus petesejt középfül hurut - nyálkahártya-gyulladás a középfül és a cső területén (kapcsolat a középfül és az orrgarat között).
- Krónikus zaj trauma
- Öröklődő domináns halláskárosodás / süketség
- Örökletes mitokondriális halláskárosodás
- Örökletes szórványos halláskárosodás / süketség
- Örökölt X-hez kapcsolódó halláskárosodás
- Halláskárosodás
- Labirintitis - a belső fül struktúrájának gyulladása, amelyet labirintusnak neveznek.
- Meniere betegsége - belső fülbetegség, amely szédülés, fülcsengés és halláskárosodás akut rohamaihoz vezet.
- Középfülgyulladás (a középfül gyulladása)
- Az otosclerosis - a közép- vagy belső fül csontos átalakítása progresszív hallásvesztéssel.
- Timpan effúzió (szinonimája: seromucotympanum) - folyadék felhalmozódása a középfül (timpanon).
Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99).
- Agyhártyagyulladás (agyhártyagyulladás).
- Refsum-szindróma - genetikai anyagcsere-rendellenesség, amely elsősorban az élet második évtizedében kezdődő progresszív halláskárosodáshoz vezet
Sérülések, mérgezések és külső okok egyéb következményei (S00-T98).
- Caisson-kór - dekompressziós betegség, amely elsősorban a túl mélyről történő túl gyors felszínre kerülés után következik be.
- Robbanási trauma
- Idegentest a hallójáratban
- Tompa fej trauma
- Dobhártya sérülés, nem meghatározott
Gyógyszer
- Lásd: „Okok” a gyógyszerek alatt
