Színlátás hiánya (színvakság): okok, diagnózis, terápia

A fű zöld, az érett paradicsom vörös. Sok ember számára ezek a színmegjelölések életük során színtelenek maradnak. 100 férfiból nyolc, de 200 nőből csak egy ismer néhány színt csak hallomásból. Színlátási hiány - köznyelven gyakran színként egyszerűsítik vakság - számos megnyilvánulása lehet. A vörös-zöld hiány a színlátás egyik leggyakoribb formája. Tudjon meg többet a színlátás hiányainak okairól és kezeléséről itt.

A kúpok és rudak működése

A színek helyes látásához két lépés szükséges: A színeket először helyesen kell felismerni (azonosítás), és meg kell különböztetni egymástól (diszkrimináció). Erre a célra az egészséges szem háromféle érzékszervi sejtet tartalmaz retinájában, a kúpokat. Ezekkel érzékeli a három elsődleges színt, a vöröset, a zöldet és a kéket, és több millió színtónust komponál belőlük. Ez a hat-hét millió kúp a makula (sárga folt), a legnagyobb látásélességi terület a szemben, és felelősek a nappali látásért. Alkonyatkor és éjszaka a különösen fényérzékeny rudak, amelyek csak a szürke árnyalatait érzékelik, átveszik a vizuális funkciót - ezért minden macska éjszaka szürke.

A színvakság és a színhiány formái.

A színlátás hiányában, a színérzékelés rendellenességében szenvedő emberek kúpjai egyáltalán nem vagy csak korlátozottan működnek. Ezért nem látnak semmilyen vagy bizonyos színt.

  • A ritka teljes színben vakság (achondroplasia vagy achromatopsia), a kúpok egyáltalán nem működnek. Ezért csak a szürke árnyalatú, különböző fényerőértékű, színtelen képeket érzékeljük, amelyek a szürkületben összehasonlíthatók a normál „rúdlátással”.
  • Részleges színben vakság, a három elsődleges szín közül egy (dichromasia) vagy kettő (monokromázia) esetén a színérzékelés hiányzik.
  • Egy - általában családi - színhiányban (anomális trichromasia) a szenzoros sejtek működnek, de érzékenységük csökken. Ezért az érintett kúpok színei (többnyire piros és zöld = protanomália és deuteranomália) bizonyos helyzetekben összekeverednek: Például, ha a vörös receptor károsodott (már 10 százaléktól), akkor a közlekedési lámpa pirosát zöldnek érzékelik .
  • Az összes színhiány 60 százalékában a három alapvető érzékenységnek csak az egyikét zavarják meg. A vörös-zöld hiány (gyakran tévesen egyenlő a vörös-zöld vaksággal) a színlátás hiányának leggyakoribb formája, és főleg fiúknál fordul elő.
  • A kék vakság (tritanópia) viszonylag ritkábban fordul elő, és ennek eredményeként az érintett egyének nehezen látják a kék színt vagy azonosíthatják a sárga színt.

A színlátás hiányának formái

A színlátás veleszületett rendellenességei a férfiak 8, a nők 0.4 százalékában fordulnak elő. Az érintettek 4.2 százaléka deuteranomális, vagyis zöldhiányban szenved, 1.6 százaléka protanómás, vagyis vörös hiányt mutat. 1.5 százalékuk zöld-vakságban szenved (deuteranopia), 0.7 százalékban protanopikus („vörös-vak”). A kék tartományban előforduló rendellenességek nagyon ritkák, csakúgy, mint az összes színvakság.

A színlátás hiányának oka

A színlátás hiánya leginkább az öröklődésnek (genetikai) köszönhető, akkor az idő múlásával sem nem javul, sem nem romlik. Ugyanakkor színlátási hiány is elsajátítható, ebben az esetben a lefolyásának megváltozása is lehetséges. A színlátás korlátai a koroid és a retina. A színlátás teljes elvesztése örökletes. A nappali vakság a retina kúpos készülékének meghibásodásából származik.

Diagnózis: Hogyan diagnosztizálják a színlátás hiányát

A színlátást elsősorban különféle színű pöttyökkel ellátott speciális táblák (Ishihara táblák) segítségével tesztelik; a teszt körülbelül 3 éves kortól végezhető. Színvakság: képvizsgálat piros-zöld hiányosságra és társ. Az első jelek szerint az érintett gyermeknek nehézségei vannak a színekkel történő festéssel vagy a közlekedési lámpák felismerésével. Azonban az érintetteknek általában gyorsan sikerül kompenzálniuk ezeket a tüneteket: Ezután egyszerűen megjegyzik az általuk ismert tárgyak elrendezését (felső = piros, alsó = zöld) vagy az általuk ismert tárgyak színeit. A színlátáshiányos emberek nem látják a szürkét, hanem egyszerűen sokakat észlelnek a színárnyalatok másképp - mintha a festékdobozban kevesebb kezdő szín állna rendelkezésre a keveréshez, mint a normál látású embereknél. Ennek nemcsak hátrányai vannak - bizonyos dolgokat jobban vagy kontrasztosabb módon érzékelnek. Érintett egyének összesen színvakság gyakran súlyos káprázati érzékenységben és látásromlásban szenvednek.

Kezelés: mit lehet tenni a színlátás hiánya ellen?

Nincs terápia veleszületett színlátási hiány esetén; műtét vagy hasonló kezelés nem lehetséges. Bizonyos esetekben azonban a korrekció feltételesen lehetséges:

  • A teljes színvakságban szenvedők gyakran sötétek napszemüveg. A fényviszonyoktól függően ezek szemüveg használjon speciális élszűrőket, amelyek kiszűrik a napfénytől bizonyos színeket. A nagyítók vagy a kis távcsövek lehetővé teszik az emberek számára, hogy kis betűket olvassanak, vagy a távolba lássanak.
  • A piros-zöld hiányban szenvedőknek vannak szemüveg speciális lencsékkel, amelyek bizonyos színképeket másképpen szűrnek ki; ez azonban megváltoztatja a többi szín érzékelését.
  • Vannak eszközök, amelyek képesek érzékelni a színeket. Kis fénysugarat küldenek a tárgyra, és megmérik, mennyi fény jön vissza. Ez lehetővé teszi az eszköz számára, hogy jelentse az objektum színét. A gyakorlati felhasználás azonban ellentmondásos.
  • Kutatás folyik a gén terápia a teljes színvakság kijavítására.

A színlátás hiányának súlyosságától függően korlátozhatja a pályaválasztást - például a színlátás hiányában szenvedő emberekből nem válhatnak pilóták, mozdonyvezetők vagy kapitányok.