Termékek
A romosozumab injekciót az Egyesült Államokban és az EU-ban engedélyezték 2019-ben, és számos országban 2020-ban (Evenity).
Szerkezet és tulajdonságok
A romosozumab egy humanizált Ig2 monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg biotechnológiai módszerekkel előállított 149 kDa.
hatások
A romosozumab (ATC M05BX06) elősegíti a csontképződést, és kisebb mértékben további gátolja a csontfelszívódást. A hatások a glikoprotein sclerostin gátlásának köszönhetők, amelyet az oszteociták termelnek, és gátolja az oszteoblaszt működését, a differenciálódást, a proliferációt és a túlélést. A szklerosztin az osteoblastok felületén lévő receptorokhoz való kötődésével fejti ki hatását.
Jelzések
A manifeszt kezelésére csontritkulás a posztmenopauzás nőknél, akiknél jelentősen megnövekedett a törés.
Adagolás
Az SMP szerint. A gyógyszert havonta egyszer szubkután injekciózzák. A maximum a terápia időtartama 12 hónap.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- hypocalcaemia
- A szívinfarktus kórtörténete ill ütés a betegben.
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Az interakciókat nem végeztek
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmaz ízületi fájdalom és a fejfájás és nasopharyngitis. Egy klinikai vizsgálat eredményei (összehasonlítás a alendronát) a súlyos kardiovaszkuláris események fokozott kockázatát mutatják a romosozumabbal. A megfelelő óvintézkedéseket be kell tartani.
