Mycobacterium tuberkulózis a Mycobacteriaceae családba tartozó baktériumfaj. A faj emberi patogénnek tekinthető, és megfelel a főnek tuberkulózis kórokozó. Becslések szerint minden harmadik ember fertőzött tuberkulózis.
Mi a Mycobacterium tuberculosis?
A mikobaktériumok körülbelül 100 képviselővel rendelkező baktériumnemzetségek, amelyek megfelelnek a Mycobacteriaceae család egyetlen nemzetségének. A Gram-folt rosszul festi meg a nemzetség képviselőit. Ennek ellenére sejtfalak szerkezete hasonlít a Gram-pozitív falszerkezetére baktériumok. Így a mikobaktériumok sejtfala nincs felszerelve külső membránnal, hanem többrétegű peptidoglikánokból áll. A nemzetség DNS-elemzése megerősíti a gram-pozitívhoz való hozzárendelését baktériumok. Továbbá, mivel magas GC-tartalommal rendelkeznek a DNS-ben, az Actinobacteriumokhoz tartoznak. A Mycobacteriaceae emberi patogén fajt a Mycobacterium tuberculosis faj képviseli. A kórokozó megfelel a legfontosabb tuberkulózis kórokozónak, és az embereken kívül tuberkulózissal is megfertőzhet különböző állatfajokat. A Mycobacterium tuberculosis botformát hordoz, és nem képes aktív mozgásra. Saválló baktériumok A faj egy bakteriális sejtfala van, amely arabinogalaktánból, mycolicból áll savakés lipofil sejtfal komponensek. A faj egyes tagjai legfeljebb öt μm-t mérhetnek. A baktériumfaj az egész világon megtalálható. Becslések szerint minden harmadik ember tuberkulózisban fertőzött. A klaszterek a harmadik világ országaiban fordulnak elő.
Előfordulás, eloszlás és jellemzők
A Mycobacterium tuberculosis faj baktériumai aerob módon élnek. Így a faj képviselői megkövetelik oxigén anyagcseréjükért. Ez megkülönbözteti őket az anaeroboktól, amelyek szintén életben maradhatnak egy oxigén-mentes környezetet, és kétség esetén más anyagokat is felhasznál az energiatermeléshez. A tuberkulózis kórokozó kizárólag intracelluláris úton szaporodik, előnyösen makrofágokat használ a szaporodáshoz. Jellemzően a baktériumok nő rendkívül lassan és legfeljebb 15 óránként osztódhat. A baktériumok ellen tudnak állni a gyengének fertőtlenítőszerek. A makrofágokon belül a Mycobacterium tuberculosis faj baktériumai gyakran több éven át fennmaradnak. Mivel a makrofágok a immunrendszer, makrofág kolonizációval elkerülik a védelmi rendszert, és nem támadják őket. Évekig tartó látens fertőzés után a fertőzés általában aktív állapotba kerül. A kiváltó körülmények általában stressz tényezők vagy más immunszuppresszív folyamatok. A baktériumok zsírbontó és -szintetizáló anyagokkal rendelkeznek enzimek. Kétség esetén a baktériumok képesek a sejtfal saját zsírrétegén élni. A fertőzés során külső koleszterin a gazdákban termelődik, amely a Mycobacterium tuberculosis tápanyagaként is szolgál. A baktériumfaj viaszos, zsírsejtfala véd az immunvédelem által okozott pusztulástól és zavarja a jelátvitelt. Ezért a fertőzés után teljes immunválasz nem lép fel. Inaktív állapotban a Mycobacterium tuberculosis faj baktériumai a saját zsírrétegükön élnek, és nem mennek keresztül sejtosztódáson. Még ebben az állapotban is enzimek mint a kataláz, aktívak és inaktiválják az olyan anyagokat, mint a antibiotikumok hogy megvédje a baktériumot. A DNS olvasási hibái miatt megnő a baktériumok mutációs rátája. Még a látens fertőzés szakaszában is képesek a baktériumfajok rezisztenciát kialakítani. A kórokozó továbbadása aerogén módon megy végbe. Ez a fertőzés útja megfelel cseppfertőzés. Ugyanakkor fennáll a szóbeli továbbítás lehetősége is. Például fertőzött hús vagy más állat fogyasztása fehérjék fertőzést eredményezhet. A Mycobacterium tuberculosis faj baktériumai emberiek kórokozók minden esetben. Inaktív fázisban a fertőzés nem okoz tüneteket, de már régen elkezdődött.
Betegségek és tünetek
A Mycobacterium tuberculosis baktériumfaj a tuberkulózis kórokozója. A kezdeti fertőzés után a látencia periódus legfeljebb nyolc hét. Ezt követően nem specifikus tünetek jelennek meg. Továbbá láz és éjszakai izzadás, fogyás és étvágytalanság jellegzetes korai tünetek. Ha egy tuberkulózisos primer komplex alakul ki, vagy tüdőfolyamat kezdődik, köhögési rohamok, hemoptysis (köhögés vér), a duzzanat nyirok csomópontok és nehézlégzés (légszomj) adódnak az említett tünetekhez.Az egyén immunrendszer és a kórokozók továbbítva meghatározta a fertőzés menetét. Az emberek egy erős immunrendszer a szervi megnyilvánulások az esetek csupán öt százalékában alakulnak ki. Ha szervi érintettség lép fel, ez a fajta megnyilvánulás az elsődleges fertőzés után az első két évben bekövetkezik. Az immunhiányos betegek sokkal gyakrabban szenvednek szervi megnyilvánulásokban. Különösen gyakran figyeltek meg ilyen folyamatot a alkoholizmus, És cukorbetegség, már meglévő pneumokoniózissal, alultápláltság (alultápláltság) ill lymphoma. Ezenkívül a gyógyszer immunszuppressziója olyan anyagokkal, mint pl ciklosporin és a citosztatikumok növelheti a szervi megnyilvánulások kockázatát. Szerzett immunhiányos állapotok, például HIV-fertőzések, veleszületett immunhiányok, és az időskort, amely életfiziológiai módon befolyásolja az immunállapotot, szintén meg kell említeni ebben az összefüggésben. A Mycobacterium tuberculosis által okozott tuberkulózis klinikailag különböző lefolyásokat és szakaszokat mutat. Például az elsődleges tuberkulózis megfelelhet a tüdő tuberkulózisának, hilar nyirok csomópont tuberkulózis, pleuritis exsudativa, miliárius tuberkulózis vagy Landouzy vérmérgezés. A primer utáni tuberkulózis, bélfertőzések, genitourinary tuberculosis, tuberkulózis agyhártyagyulladás, bőr megnyilvánulásai, és a csont, valamint vese a megnyilvánulások elképzelhetők. A tuberkulózist többféle kombinációval kezelik antibiotikumok. Ezek tuberkulosztatikumok több hónapon át adják. Az elmúlt években a Mycobacterium tuberculosis baktérium nemzetség rezisztenciájának kialakulása a terápia az érintett betegek körében sokkal nehezebb. Amennyire lehetséges, a kezelésen belül fontos csökkenteni az immunszuppresszív tényezőket, és az immunrendszert ilyen módon természetes segítségként igénybe venni. szerek.
