2. rendű laboratóriumi paraméterek - a kórtörténet, fizikális vizsgálatStb
- Három A149P, A174D és N334K mutáció felelős az összes klinikai eset körülbelül 95% -áért Európában - genetikai változás az aldoláz B-ben gén, ez felelős az enzimfunkció elvesztéséért vese és a máj.
- Fruktóz [a megnövekedett fruktózkoncentráció a vérben: örökletes (veleszületett) fruktóz-intolerancia, galaktóz-intolerancia és fakultatív esszenciális fruktozuria esetén]
- Elasztáz a székletben, lipáz - krónikus hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis) gyanúja esetén.
- Kalprotektin - a gyanú szerint krónikus gyulladásos bélbetegség.
- Székletvizsgálatok - fertőzés gyanúja esetén.
- Prick teszt - gyanú esetén ételallergia (pollennel társított NMA).
- Specifikus Ig-E szérum - gyanú esetén ételallergia (keresztreaktív NM: fűszerek, zeller, házpor).
- Endomysium antitest (EMA) és transzglutamináz antitest (tTG9 / Endomysium IgA és transzglutamináz IgA - gyaníthatóan coeliakia (sikér-érzékeny vagy glutén által kiváltott enteropátia; glutén intolerancia).
