alkánok

Meghatározás

Az alkánok kizárólag szerves vegyületek szén és a hidrogén atomok. A szénhidrogénekhez tartoznak, és csak CC- és CH-kötéseket tartalmaznak. Az alkánok nem aromásak és telítettek. Alifás vegyületeknek nevezzük őket. Az aciklusos alkánok általános képlete C

n

H

2n + 2

. A legegyszerűbb alkánok az egy (metán), kettő (etán), három (propán) vagy négy (bután) lineáris alkánok. szén atomok. A méret növekedésével a lehetséges alkotmányos izomerek száma jelentősen megnő. Az alkánok lehetnek nem elágazóak (n-alkánok) vagy elágazóak. A cikloalkánok gyűrűként léteznek, például ciklopentán vagy ciklohexán. Kettős kötésekkel telítetlen alkánokat nevezünk alkének a hármas kötésűeket pedig alkineknek nevezzük.

Képviselők (kiválasztás)

A szubsztituensek neve zárójelben található. n-alkánok:

  • Metán (metil)
  • Etán (etil)
  • Propán (propil)
  • Bután (butil)
  • Pentán (pentil)
  • Hexán (hexil)
  • Heptán (heptil)
  • Oktán (oktil)
  • Nonán (nonil)
  • Decán (Decyl)
  • Undekán (Undecil)
  • Dodekán (dodecil)

Cikloalkánok:

  • Ciklopropán (ciklopropil)
  • Ciklobután (ciklobutil)
  • Ciklohexán (ciklohexil)
  • Cikloheptán (cikloheptil)
  • Stb.

Nómenklatúra

Az alkánok az -an utótagot hordozzák, alkének az -en utótagot, és az -in utótagot alkinálja. A cikloalkánokat a ciklo- előtag előzi meg. A nómenklatúrára vonatkozó pontos eljárást lásd az irodalomban.

Ingatlanok

  • Mivel hiányoznak az elektronegatív atomok, mint pl oxigén és a nitrogén, alkánok nem képződnek hidrogén kötvények és alacsonyak forráspont. Ez ellentétben áll a alkoholok or aminok.
  • Alacsony molekulájú alkánok tömeg gázalakban vannak jelen. A magasabb alkánok folyékonyak, félszilárdak és szilárdak.
  • A növekvő molekuláris tömeg, a forrás- és olvadáspont megnő. Ennek oka a növekvő Van der Waals erőkben rejlik.
  • Az alkánok hidrofóbok (apolárisak), ezért oldhatatlanok víz.
  • A folyékony alkánok sűrűsége <1 g / cm

    3

    (jellemzően 0.7 g / cmXNUMX

    3

    ) és ezért úszik a víz.
  • Az alkánok tűzveszélyesek és robbanékonyak lehetnek.

Reakciók

A funkcionális csoportok hiánya miatt az alkánok viszonylag nem reagálnak. Alkánok elégetése:

  • CH

    4

    (metán) + 2 O

    2

    (oxigén) CO

    2

    (szén-dioxid) + 2 H

    2

    O (víz)

Egyéb reakciók:

  • Halogénezések és egyéb helyettesítések
  • Repedés (hasadás)

A gyógyszertárban

Számos aktív gyógyszerkészítmény és segédanyag szubsztituált alkán. Fontos szerepet játszanak „gerincként” és szubsztituensként. Oldószerként és extraktorként is használják őket. Alkohol, vazelin és dörzsölés kerozinok alkánokból készülnek.

Káros hatások

Az alkánok a fosszilis tüzelőanyagok fő alkotóelemei, mint pl kőolaj, földgáz és a megfelelő termékek, mint pl benzin és dízel. Égésük szén-dioxid (CO

2

), amely elsősorban a globális felmelegedésért felelős.